Fiche réglementaire

PHOSPHONORTONIC SOLUTION INJECTABLE

PHOSPHONORTONIC SOLUTION INJECTABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
VETOQUINOL S.A.
Forme pharmaceutique
Solution injectable
Numéro d’AMM
FR/V/6904755 8/1992
Date d’AMM
19/06/1992
ATCvet
QA12CX90

Quelle est la composition de PHOSPHONORTONIC SOLUTION INJECTABLE ?

SubstanceQuantitéUnité
Toldimfos sodique trihydraté 180,29mg
Toldimfos (sous forme de sel de sodium trihydraté) Fraction active144,87mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
JumentIntraveineuse Non renseigné
OvinsIntraveineuse Non renseigné
BovinsIntramusculaire Non renseigné
BovinsIntramusculaire Non renseigné
OvinsIntraveineuse Non renseigné
PorcinsIntraveineuse Non renseigné
ChatIntraveineuse Non renseigné
CaprinsIntramusculaire Non renseigné
CaprinsIntramusculaire Non renseigné
ChevalIntramusculaire Non renseigné
ChienIntraveineuse Non renseigné
BovinsSous-cutanée Non renseigné
BovinsSous-cutanée Non renseigné
JumentIntramusculaire Non renseigné
OvinsIntramusculaire Non renseigné
OvinsIntramusculaire Non renseigné
PorcinsIntramusculaire Non renseigné
ChatIntramusculaire Non renseigné
ChienIntramusculaire Non renseigné
BovinsIntraveineuse Non renseigné
BovinsIntraveineuse Non renseigné
CaprinsIntraveineuse Non renseigné
CaprinsIntraveineuse Non renseigné
ChevalIntraveineuse Non renseigné
CaprinsSous-cutanée Non renseigné
CaprinsSous-cutanée Non renseigné
ChevalSous-cutanée Non renseigné
JumentSous-cutanée Non renseigné
OvinsSous-cutanée Non renseigné
OvinsSous-cutanée Non renseigné
PorcinsSous-cutanée Non renseigné
ChatSous-cutanée Non renseigné
ChienSous-cutanée Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Flacon de 50 mL—FR/V/6904755 8/1992Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Flacon de 100 mL03605870000906FR/V/6904755 8/1992Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Flacon de 250 mL03605870000913FR/V/6904755 8/1992Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

PHOSPHONORTONIC SOLUTION INJECTABLE

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nToldimphos .....................................................................144,87 mg\n(sous forme de sel de sodium trihydraté) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nSulfite de sodium anhydre (E221)2,00 mg\n2-Phényléthanol10,00 mg\nEdétate disodique0,15 mg\nCarbonate de sodium \nEau pour préparations injectables Solution limpide incolore à jaune.

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.

Prévention et traitement des carences en phosphore.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Aucune.

Sans objet.

Sans objet.

Sans objet

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats: Non connus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation :L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Aucune connue.

Voie intraveineuse (i.v), intramusculaire (i.m) ou sous-cutanée (s.c). 3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes : Equins et bovins :Adultes : 1 mL pour 50 kg,Cette dose peut être portée à 1 mL pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.Jeunes : 1 à 2 mL pour 10 kg Ovins et caprins :Adultes : 0,5 mLl à 1 mL pour 10 kgJeunes : 0,5 mL par kg Porcins :Adultes : 1 à 2 mL pour 10 kgJeunes : 0,5 mL par kg Chiens et chats: de 0,5 mLpar kg à 1 mL pour 10 kg. Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.

En cas de surdosage, il existe un risque de déséquilibre électrolytique.

Sans objet.

Bovins, ovins, caprins, équins : Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour. Porcins : Viande et abats : zéro jour.

QA12CX90.

Le médicament vétérinaire permet d'apporter à l'organisme, une quantité importante de phosphore assimilable.Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27% de phosphore. Le médicament vétérinaire apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 mL de solution.Les substances phosphorées interviennent dans tous les processus assimilateurs de l'organisme. Elles stimulent le métabolisme énergétique. Le phosphore est un complément minéral du tissu osseux.

Après administration, il est noté une très bonne biodisponibilité du phosphore organique.Les taux circulants sont en permanence régulés en fonction de l'apport et de la redistribution du phosphore osseux.L'élimination des phosphates assimilables se fera majoritairement par le rein et la fraction éliminée est soumise à une régulation en fonction des taux circulants.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Flacon verre.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VETOQUINOL S.A.

FR/V/6904755 8/1992\n\nFlacon de 50 mL\nFlacon de 100 mL\nFlacon de 250 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

19/06/1992

04/07/2025

Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 04/07/2025
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.