PHENYLARTHRITE INJECTABLE SOLUTION INJECTABLE

\nChaque mL contient : \n \nSubstance active : \nPhénylbutazone.....................................200,00 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nAlcool benzylique0,01 mL\nEdétate disodique0,04 mg\nHydroxyde de sodium \nPropylèneglycol (E1520) \nDiméthylacétamide \nEau pour préparations injectables Solution incolore à jaune pâle.

Chiens.

Traitement de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre, notamment lors de troubles musculo-squelettiques, de processus congestifs ou de complications inflammatoires d'affections traumatiques ou infectieuses.

Ne pas utiliser dans des cas d’insuffisances cardiaque, hépatique ou rénale.Ne pas utiliser dans des cas d’affections de la thyroïde.Ne pas utiliser chez les très jeunes animaux.Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients.

Une attention particulière devra être prise chez les lévriers de course car ce médicament vétérinaire est susceptible de rendre positif le contrôle antidopage.

En présence d'animaux atteints de fragilité vasculaire ou de défaut de la coagulation sanguine, il est préférable d'éviter la répétition des injections et de diminuer la posologie.

Le médicament vétérinaire doit toujours être manipulé avec beaucoup de soin afin de réduire le risque d'auto-injection accidentelle ou de contact avec la peau.En cas de contact accidentel avec la peau laver immédiatement à l'eau.En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Sans objet.

Chiens : \nFréquence indéterminée (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles)Réaction au site d’injection, nécrose au site d’injection1, lésion nerveuse au site d’injection (irritation)1\n Thrombophlébite2 \n Troubles intestinaux, troubles gastriquesTroubles rénaux3, nécrose papillaire3Faible taux plasmatique de thyroxine (T4), Faible taux plasmatique de tri-iodothyronine (T3)1 Lors d’une injection par voie intramusculaire2 Lors d’une injection par voie intraveineuse3 Liés à des lésions rénales pouvant aller jusqu’à la nécrose papillaire Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation. Gestation : Utilisation non recommandée durant la gestation, en particulier pendant le premier trimestre.L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Des intéractions sont possibles avec les substances suivantes :- dérivés coumariniques tels la warfarine,- pénicilline G,- furosémide et autres diurétiques,- corticostéroïdes. Associations déconseillées :- autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive),- héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique,- sulfamides hypoglycémiants : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination). Associations nécessitant des précautions d'emploi :- pentoxifylline : augmentation du risque hémorragique.

Voie d'administration : intramusculaire profonde et intraveineuse. 13,3 mg de phénylbutazone par kg de poids corporel par jour, soit 1 ml de solution pour 15 kg de poids corporel et par jour. Les injections intraveineuses devront être pratiquées lentement. Lors d'injections intraveineuses, éviter de faire barboter le sang dans la seringue.Les injections intramusculaires devront être réalisées profondément dans la masse musculaire. Dans tous les cas, les injections devront être administrées avec une rigoureuse asepsie. Si nécessaire, une deuxième série d'injections peut être administrée une à deux semaines plus tard, afin de consolider les résultats thérapeutiques. Cependant, il est inutile d'augmenter les doses prescrites ou de prolonger la durée du traitement si aucune amélioration ne se produit au bout de 6 jours.

Les premiers signes de toxicité sont l'inappétence, l'abattement, et la baisse de poids. Les autres signes de surdosage sont les suivants :- diarrhées,- oedèmes (principalement sur la paroi ventrale de l'abdomen et du thorax),- diminution de la protéinémie et de l'albuminémie,- hypocalcémie - hypokaliémie,- troubles hématologiques :- neutropénie et lymphopénie modérée transitoires au cours du traitement, puis leucocytose persistant plus de 15 jours après l'arrêt du traitement,- saignements prolongés à fortes doses, dus à l'inhibition prolongée de la cyclo-oxygénase plaquettaire.

Sans objet.

Sans objet.

QM01AA01.

La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des pyrazolés qui possède également des propriétés antalgique et antipyrétique. Elle agit en inhibant la production des prostaglandines qui sont impliquées dans la production de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. Son principal métabolite, l'oxyphenbutazone, possède des propriétés pharmacologiques similaires.

La phénylbutazone est une molécule dotée de propriétés lipophiles ; sa solubilité dans l'eau est faible. La phénylbutazone est fortement liée aux protéines plasmatiques (> 98%). La demi-vie plasmatique augmente avec la dose. Si l'administration est répétée, les résidus plasmatiques s'accumulent. La phénylbutazone est largement métabolisée par le foie avant d'être éliminée. Les principaux métabolites sont l'oxyphenbutazone, la γ-hydroxyphenylbutazone et la γ-hydroxyoxyphenbutazone, représentant 25 à 30% de la dose administrée sur 24 heures.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Flacon verre.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VETOQUINOL S.A.

FR/V/7131385 2/1992\n\nFlacon de 100 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

30/06/1992

28/01/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).