PARVIGEN LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE

\nChaque dose de 1 mL contient : \n \nSubstance active : \nParvovirus canin vivant atténué, .......................................105 - 107 DICC50(*)\nSouche CPV/780916 \n(*) DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires. \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nLyophilisat :\nHydroxyde de potassium\nLactose monohydraté\nAcide glutamique\nPhosphate monopotassique\nPhosphate dipotassique\nGélatine\nChlorure de sodium\nPhosphate disodique\nEau pour préparations injectables\nSolvant :\nEau pour préparations injectables Lyophilisat : Lyophilisat blanc.Solvant : liquide incolore.

Chiens.

Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge, immunisation active contre la parvovirose canine.

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.La souche vaccinale peut potentiellement diffuser sans effet négatif sur les animaux en contact. Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.

Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Chiens : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Douleur au site d’injection1,2, Tuméfaction au site d’injection1,2, Nodule au site d’injection1,2 Réaction d’hypersensibilité1 Dans les heures suivant la vaccination et disparaissant spontanément en quelques heures.2 De faible taille. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation : Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec le vaccin CANIGEN L ou CANIGEN LR ou RABIGEN MONO. Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Voie sous-cutanée. Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.Agiter doucement et administrer immédiatement. Administrer une dose de vaccin selon le schéma vaccinal ci-dessous : Primo-vaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle. Vaccination de rappel : une injection annuelle.

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « 3.6 - Effets indésirables » n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.

Sans objet.

Sans objet.

QI07AD01. Le vaccin est destiné à stimuler une immunité active contre le parvovirus canin.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire et à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique « 3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions » ci-dessus.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.

A conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.

Flacon verre type IBouchon élastomèreCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VIRBAC

FR/V/2738525 4/1982\n\nBoîte de 1 flacon de lyophilisat de 1 dose et de 1 flacon de 1 mL de solvant\nBoîte de 10 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 10 flacons de 1 mL de solvant\nBoîte de 50 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 50 flacons de 1 mL de solvant\nBoîte de 100 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 100 flacons de 1 mL de solvant\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

09/07/1982

05/05/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).