Fiche réglementaire
NUTRIDIAR
NUTRIDIAR est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- VIRBAC
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
- Numéro d’AMM
- FR/V/0657264 2/1985
- Date d’AMM
- 12/11/1985
- ATCvet
- QA07CQ02
Quelle est la composition de NUTRIDIAR ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Lactosérum | 880,01 | mg |
| Acétate de sodium | 16,74 | mg |
| Propionate de sodium | 62,00 | mg |
| Chlorure de sodium | 5,78 | mg |
| Chlorure de potassium | 7,37 | mg |
| Chlorure de magnésium | 7,37 | mg |
| Chlorure de calcium | 10,96 | mg |
| Acide propionique (sous forme de sel de sodium) Fraction active | 47,63 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Veau | Orale | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Sachet de 100 g | — | FR/V/0657264 2/1985 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
| Boîte de 800 g | — | FR/V/0657264 2/1985 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
| Fut de 4 kg | — | FR/V/0657264 2/1985 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
| Fut de 8 kg | — | FR/V/0657264 2/1985 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
| Boîte de 4 sachets de 100 g | — | FR/V/0657264 2/1985 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
| Boîte de 32 sachets de 100 g | 03597132214056 | FR/V/0657264 2/1985 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
NUTRIDIAR
\n Lactosérum (poudre de) ................... 880,01 mg \n Acétate de sodium anhydre................. 16,74 mg \n Acide propionique (sous forme de sel de sodium anhydre) ... 47,63 mg \n Chlorure de sodium anhydre.................. 5,78 mg \n Chlorure de potassium anhydre..................... 7,37 mg \n Chlorure de magnésium 4,5-hydraté............. 7,37 mg \n Chlorure de calcium anhydre................................ 10,96 mg \nExcipient QSP 1 g\n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Poudre pour solution buvable.
Veaux.
Chez les veaux :\n- Traitement symptomatique de la déshydratation et du syndrome diarrhée blanche.
Non connues.
Aucune.
Préparer la solution médicamenteuse juste avant administration. La dissolution de la poudre doit se faire de préférence dans l'eau préalablement tiédie.\nPour les veaux nourris au seau, supprimer toute alimentation lactée pendant le traitement.\nPour les veaux sous la mère, administrer la préparation de préférence juste avant les tétées.\nReprise de l'alimentation lactée habituelle: elle se fera sans aucune phase de transition.
Aucune.
Aucune.
Non connus.
Sans objet.
Aucune.
Voie orale.\n\nDissoudre la spécialité dans l'eau de boisson à raison de 100 g de poudre pour 2 litres d'eau tiède (50 g/litre).\n\nAdministrer 2 litres de buvée antidiarrhéique par veau, 2 fois par jour.\nTraiter pendant 2 jours ou jusqu'à disparition complète des troubles.
Non connu.
Viande et abats : zéro jour.
Groupe pharmacothérapeutique : réhydratants oraux à usage vétérinaire, électrolytes et hydrates de carbones.\nCode ATC-vet : QA07CQ02.
Le lactosérum assure le maintien de la sécrétion de lactase, enzyme indispensable à la digestion du sucre naturel du lait, le lactose. L'hydrolyse intestinale du lactose contenu dans le lactosérum produit du glucose immédiatement utilisable et du galactose, précurseur de glycogène hépatique assurant un apport énergétique élevé et durable.\nLes acides gras volatils, propionate et acétate, sont facilement et directement métabolisés dans l'organisme et fournissent de l'énergie retard. L'acétate et le propionate assurent également une absorption maximale d'eau et de sodium tout en combattant efficacement l'acidose.\nL'équilibre en électrolytes (sodium, potassium, magnésium) permet de compenser les pertes minérales dues à la diarrhée.
Non documentées.
Huile de coprah
Aucune.
18 mois.
Aucune.
Sachet papier-aluminium-PVC\nBoîte plastique\nFût carton
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation nationale sur les déchets.
VIRBAC\n1ERE AVENUE 2065 M L I D\n06516 CARROS CEDEX
FR/V/0657264 2/1985\n\nSachet de 100 g\nBoîte de 800 g\nFut de 4 kg\nFut de 8 kg\nBoîte de 4 sachets de 100 g\nBoîte de 32 sachets de 100 g\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
12/11/1985 - 12/11/2010
12/11/2010
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 12/11/2010
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.