Fiche réglementaire

NOBILIS GUMBORO D 78 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES

NOBILIS GUMBORO D 78 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
INTERVET
Forme pharmaceutique
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Numéro d’AMM
FR/V/0899390 0/1985
Date d’AMM
25/03/1985
ATCvet
QI01AD09

Quelle est la composition de NOBILIS GUMBORO D 78 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES ?

SubstanceQuantitéUnité
infectious bursal disease virus, strain D78, Live 4log 10 Dose infectant 50% des cultures cellulaires

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
Poulet de chairOculo-nasale Non renseigné
Poule pondeuseOculo-nasale Non renseigné
Poule reproductriceOculo-nasale Non renseigné
Poulet de chairOrale Non renseigné
Poule pondeuseOrale Non renseigné
Poule reproductriceOrale Non renseigné
Poulet de chairNébulisation (administration par) Non renseigné
Poule pondeuseNébulisation (administration par) Non renseigné
Poule reproductriceNébulisation (administration par) Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte carton de 1 flacon de 500 doses—FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton de 10 flacons de 500 doses—FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton de 1 flacon de 1 000 doses—FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton de 10 flacons de 1 000 doses08713184057648FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton de 1 flacon de 2 500 doses—FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton de 10 flacons de 2 500 doses08713184145994FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton de 1 flacon de 5 000 doses08713184056894FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton de 10 flacons de 5 000 doses—FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton de 1 flacon de 10 000 doses08713184056900FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte carton de 10 flacons de 10 000 doses—FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte plastique de 12 gobelets de 1 000 doses08713184202239FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte plastique de 12 gobelets de 2 500 doses08713184202772FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte plastique de 12 gobelets de 5 000 doses08713184202499FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte plastique de 12 gobelets de 10 000 doses08713184202802FR/V/0899390 0/1985Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

NOBILIS GUMBORO D 78 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES

\nChaque dose de vaccin reconstitué contient :\n \nSubstance active : \nVirus de la bursite infectieuse, souche D78, vivant ..............>= 4,0 log10 DICT50(*)\n \n(*) DICT50 : dose infectant 50% des cultures tissulaires\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nSaccharose\nSérumalbumine bovine\nPhosphate monopotassique\nPhosphate disodique dihydraté\nGlutamate de sodium\nEau pour préparations injectables Lyophilisat :Flacons : pastille de couleur brun clair / brun rougeâtre.Gobelets : brun clair / brun rougeâtre, de forme principalement sphérique.

Poules (poulets de chair, poulettes futures pondeuses, poulettes futures reproductrices).

Chez les poulets de chairs, les poules futures pondeuses et les poules futures reproductrices :Immunisation active contre la bursite infectieuse aviaire (Maladie de Gumboro).

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Chez les poussins, la présence d'anticorps d'origine maternelle interfère avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale. Le virus vaccinal peut diffuser aux animaux non vaccinés.

Respecter les conditions usuelles d'asepsie.

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Sans objet.

Poules :Aucun connu. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Oiseaux pondeurs :Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Au moins 4,0 log10 DICT50 par animal, dans l’eau de boisson, par nébulisation ou par voie oculonasale.Le volume utilisé pour l’application dépend du mode d’administration. Schéma vaccinal :- La date de vaccination est fonction du taux d’anticorps maternels résiduels chez l’oiseau. Elle doit être évaluée par une sérologie à J1.- Pour les poussins dépourvus d’anticorps maternels, la vaccination peut se faire dès l’âge de 1 jour.- Pour les poussins présentant des anticorps maternels, les dates de vaccination conseillées sont les suivantes :Poulets standards ou certifiés : 18 - 21 joursPoulets label et poulettes : 22 - 28 jours. Une deuxième vaccination à 6 - 8 jours d’intervalle est recommandée pour les animaux issus de reproducteurs à statut immunitaire hétérogène. Le vaccin peut être fourni sous forme de pastille lyophilisée dans un flacon verre ou sous forme de sphères lyophilisées dans des gobelets. Dans ce cas, les gobelets peuvent contenir de 3 à 100 sphères selon les dosages requis et les rendements de production. Dans le cas du produit présenté dans des gobelets, n'utilisez pas le produit si le contenu colle au récipient, car cela indique une violation de l'intégrité du récipient. Chaque récipient doit être utilisé immédiatement et entièrement après son ouverture. Modes d’administration : A. Eau de boisson :Les flacons doivent être ouverts sous l'eau ou le contenu du ou des gobelets doit être versé dans l'eau. Dans les deux cas, bien mélanger l'eau contenant le vaccin avant utilisation. Après reconstitution la suspension présente un aspect clair. Le vaccin doit être dissous dans de l'eau fraîche et propre, dépourvue de fer et de chlore. En ajoutant 2 grammes de lait écrémé en poudre par litre d'eau, le virus conserve son activité beaucoup plus longtemps. S'assurer de la consommation de l'eau contenant le vaccin dans les 2 heures.En fonction des conditions climatiques, il peut être conseillé d’assoiffer les oiseaux avant vaccination. Un nombre suffisant d’abreuvoirs pour permettre un espace d'abreuvement adéquat est essentiel. Ils devront être propres et exempts de traces de détergents et de désinfectants. Dissoudre 1 000 doses dans autant de litres d'eau que l'âge des oiseaux en jours, avec un maximum de 40 litres.Le vaccin doit être administré tôt le matin, ou pendant la période fraîche lors d’une journée chaude, car c'est le moment privilégié de la prise de boisson. Lors de la vaccination de grands élevages, il est conseillé de commencer par dissoudre seulement une partie du vaccin. Si le vaccin est administré par l'intermédiaire d'un approvisionnement en eau ou d'un doseur, il faut veiller à ce que le vaccin soit distribué uniformément dans le réseau d'eau potable et que tous les oiseaux aient accès au vaccin de manière appropriée. Pour les tailles de troupeaux se situant entre les doses standards, la dose la plus grande devra être retenue. B. Nébulisation :Le vaccin doit être remis en solution dans de l'eau froide et propre, à laquelle on peut ajouter du lait écrémé à 2 %. Les flacons doivent être ouverts sous l'eau ou le contenu du ou des gobelets doit être versé dans l'eau. L'eau chlorée ne doit pas être utilisée. Dans les deux cas, bien mélanger l'eau contenant le vaccin avant l'utilisation. Après reconstitution, la suspension présente un aspect clair. L'eau et l'appareil de pulvérisation doivent être exempts de dépôts, corrosion et traces de désinfectants ou d'antiseptiques. Idéalement, les appareils doivent être réservés exclusivement à la vaccination. Le volume de diluant pour la reconstitution doit être suffisante pour assurer une distribution uniforme lors de la pulvérisation sur les oiseaux.Cela peut varier en fonction de l'âge des oiseaux à vacciner et du système de gestion, mais une quantité de 1 000 doses par litre d'eau est suggérée. Le vaccin en solution doit être vaporisé uniformément sur l'ensemble des oiseaux, à une distance de 30-40 cm, de préférence lorsque les oiseaux sont regroupés ensemble dans l'obscurité. Si besoin, réduisez ou arrêtez la ventilation pour éviter la perte de pulvérisation. C. Voie oculo-nasale:Le vaccin doit être dissous dans une solution saline physiologique (habituellement 30 mL pour 1 000 doses) et administré au moyen d'un compte-gouttes standardisé (dont la taille des gouttelettes est connue et constante). La quantité de diluant nécessaire pour l'administration par gouttes oculaires ou nasales dépend du nombre de doses et de la taille des gouttelettes. Une goutte doit être appliquée d'une hauteur de quelques centimètres dans une narine ou dans l’oeil. La personne vaccinant devra s'assurer que la goutte nasale a bien été inhalée par l'oiseau. Lavez et désinfectez les mains et le matériel après la vaccination. Tout reliquat de vaccin doit être détruit par incinération ou ébullition.

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

Sans objet.

Zéro jour.

QI01AD09.Immunisation active contre la bursite infectieuse aviaire (Maladie de Gumboro).

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.

Flacon verre hydrolytique de type I fermé par un bouchon caoutchouc halogénobutyle et scellé avec une capsule aluminium de couleur codée.Gobelet en aluminium stratifié scellé avec une couche de contact en polypropylène (gobelet) et en polypropylène/polyéthylène (couvercle).

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

INTERVET

FR/V/0899390 0/1985\n\nBoîte carton de 1 flacon de 500 doses\nBoîte carton de 10 flacons de 500 doses\nBoîte carton de 1 flacon de 1 000 doses\nBoîte carton de 10 flacons de 1 000 doses\nBoîte carton de 1 flacon de 2 500 doses\nBoîte carton de 10 flacons de 2 500 doses\nBoîte carton de 1 flacon de 5 000 doses\nBoîte carton de 10 flacons de 5 000 doses\nBoîte carton de 1 flacon de 10 000 doses\nBoîte carton de 10 flacons de 10 000 doses\nBoîte plastique de 12 gobelets de 1 000 doses\nBoîte plastique de 12 gobelets de 2 500 doses\nBoîte plastique de 12 gobelets de 5 000 doses\nBoîte plastique de 12 gobelets de 10 000 doses\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

25/03/1985

03/06/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 03/06/2025
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.