Fiche réglementaire
MD VAC LYO LYOPHILISAT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
MD VAC LYO LYOPHILISAT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- ZOETIS FRANCE
- Forme pharmaceutique
- Lyophilisat pour suspension injectable
- Numéro d’AMM
- FR/V/6625954 1/1981
- Date d’AMM
- 10/08/1981
- ATCvet
- QI01AD03
Quelle est la composition de MD VAC LYO LYOPHILISAT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Turkey herpesvirus, strain FC126, Live | 1000 | Unité formant plaque (UFP) |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Poule pondeuse | Sous-cutanée | Non renseigné |
| Poule reproductrice | Sous-cutanée | Non renseigné |
| Poulet de chair | Sous-cutanée | Non renseigné |
| Poussin de 1 jour | Sous-cutanée | Non renseigné |
| Poule pondeuse | Intramusculaire | Non renseigné |
| Poule reproductrice | Intramusculaire | Non renseigné |
| Poulet de chair | Intramusculaire | Non renseigné |
| Poussin de 1 jour | Intramusculaire | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 500 doses | — | FR/V/6625954 1/1981 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon de 1000 doses | — | FR/V/6625954 1/1981 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 10 flacons de 1000 doses | — | FR/V/6625954 1/1981 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon de 2000 doses | — | FR/V/6625954 1/1981 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 10 flacons de 2000 doses | 05414736021959 | FR/V/6625954 1/1981 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon de 2500 doses | — | FR/V/6625954 1/1981 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 10 flacons de 2500 doses | — | FR/V/6625954 1/1981 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 flacon de 3000 doses | — | FR/V/6625954 1/1981 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 10 flacons de 3000 doses | — | FR/V/6625954 1/1981 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
MD VAC LYO LYOPHILISAT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
\nUne dose contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nHerpesvirus vivant du dindon, souche FC 126…………….> 103 UFP*\n \n* UFP : unité formant plage \n \nExcipient(s): \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nSaccharose\nGlutamate de sodium\nPhosphate dipotassique\nPhosphate monopotassique\nAcide édétique\nAlbumine de sérum bovin\nFraction V Lyophilisat pour suspension injectable.
Poules (poussins à partir de l'âge d'un jour).
Chez les poussins :- Immunisation active contre la Maladie de Marek. Début de l’immunité : n’a pas été établieDurée de l’immunité : n’a pas été établie
Aucune.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.Eviter tout stress chez les animaux avant, pendant et après vaccination. Ne pas vacciner dans un environnement contaminé.
Le virus vaccinal peut potentiellement disséminer.
Se laver les mains et les désinfecter après vaccination.En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Sans objet.
Poules (poussins à partir de l'âge d'un jour) :\nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):Réaction au site d’injection1Trouble systémique aviaire11Transitoires. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Oiseaux pondeurs :Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Reconstituer le vaccin avec POULVAC SOLVENT, à raison de 1 dose pour 0,2 mL de solvant.Administrer 1 dose de 0,2 mL par animal par voie sous-cutanée (dans le cou) ou par voie intramusculaire (dans les muscles de la cuisse) à partir de l'âge de 1 jour.Bien agiter le vaccin avant emploi.
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose recommandée.
Sans objet.
Zéro jour.
QI01AD03 Le vaccin contient le virus Herpès du dindon, qui est un virus proche du virus de la maladie de Marek. Il est non pathogène pour le poulet et induit une immunité contre la maladie de Marek.
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant Poulvac Solvent.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 27 mois.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.
Flacon verre hydrolytique type IBouchon caoutchouc butyleCapsule aluminium
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
ZOETIS FRANCE
FR/V/6625954 1/1981\n\nBoîte de 1 flacon de 500 doses\nBoîte de 1 flacon de 1000 doses\nBoîte de 10 flacons de 1000 doses\nBoîte de 1 flacon de 2000 doses\nBoîte de 10 flacons de 2000 doses\nBoîte de 1 flacon de 2500 doses\nBoîte de 10 flacons de 2500 doses\nBoîte de 1 flacon de 3000 doses\nBoîte de 10 flacons de 3000 doses\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
10/08/1981
31/01/2025
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 31/01/2025
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.