MAGNOPHOS

Un ml contient :\n\nSubstance(s) active(s) :\n\n \n Calcium .…….……………………………………..\n(sous forme de glucoheptogluconate) 5,7 mg \n Hypophosphite de magnésium …………………. 32,0 mg \n\nExcipient(s) :\n\n \n Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ……… 0,8 mg \n Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ………. 0,2 mg \n Métabisulfite de sodium (E222) ………………….. 1,00 mg \n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Solution injectable.

Bovins, équins, porcins.

Chez les bovins, équins et porcins :\n \n- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Aucune.

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.\n\nL'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.\n\n\n\nLors d'administration par voie intramusculaire, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.\n\nL'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.

Aucune.

Aucune.

Lors d'administration par voie intramusculaire, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.\nUne administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

Aucune connue.

Voie intraveineuse lente, intramusculaire.\n\n0,12 à 0,24 mg de calcium et 0,64 à 1,28 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,2 ml à 0,4 ml par 10 kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou intramusculaire, correspondant à :\n\nBovins, équins :\nAdultes : 10 à 20 ml par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire tous les 2 à 3 jours\nJeunes : 5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde\n\nPorcins :\n5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde.

Voir rubrique « Effets indésirables ».

Viandes et abats : zéro jour.\nLait : zéro heure.

Groupe pharmacothérapeutique : Médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.\nCode ATC-vet : QA12AX.

Le soluté concentré de glucoheptogluconate de calcium et d'hypophosphite de magnésium apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.

Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le phosphore sont rapidement distribués dans l'organisme.\nLe taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.\nLe calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)\nParahydroxybenzoate de propyle (E216)\nMétabisulfite de sodium (E222)\nVitamine C\nPropylène glycol\nHydroxyde de sodium\nEau pour préparations injectables

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.\nDurée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Aucune.

Ampoule verre\nFlacon verre

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

VETOQUINOL\nMAGNY VERNOIS\n70200 LURE

FR/V/2542777 8/1992\n\nBoîte de 10 ampoules de 10 ml\nBoîte de 1 flacon de 100 ml\nBoîte de 1 flacon de 250 ml\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

10/07/1992 - 01/03/2012

14/02/2012