KARSIVAN 50 COMPRIMES PELLICULES POUR CHIENS

\nUn comprimé contient : \n \nSubstance active : \nPropentofylline .....................................50 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nNoyau du comprimé \nAmidon de maïs/\nCrospovidone/\nTalc/\nLactose monohydraté/\nStéarate de magnésium/\nSilice colloïdale anhydre/\nPelliculage du comprimé \nHypromellose/\nTalc/\nDioxyde de titane (E171)0,359 mg\nOxyde de fer jaune (E172)0,125 mg\nMacrogol 8000/ Comprimés pelliculés ocres, biconvexes, ronds, quadrisécables sur une face et portant l’inscription "K50" sur l'autre face.

Chiens.

Chez les chiens âgés : - Amélioration des troubles comportementaux liés à des perturbations de la microcirculation cérébrale et périphérique : apathie, indolence et fatigabilité.

Ne pas administrer aux chiens de moins de 2,5 kg.Ne pas administrer aux chiens atteints de cardiopathie à un stade avancé.

Aucune.

En cas d'insuffisance rénale, il est conseillé de diminuer la dose.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament vétérinaire doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Sans objet.

Chiens : \nRare(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :Vomissements1\nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Réactions allergiques (par exemple : urticaire)2 ;Léthargie ;Tachycardie3 ;Convulsions41 En particulier en début de traitement.2 Nécessite l’arrêt du traitement.3 Symptômes d’hyperstimulation cardiaque. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique.4 Symptômes d’hyperstimulation cérébrale. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Sans objet.

Au vu des propriétés pharmacologiques de la propentofylline, il est conseillé de ne pas administrer d'autres médicaments ayant les mêmes propriétés pharmacologiques ou faisant partie des dérivés xanthiques.

Voie orale. 5 à 10 mg/kg/jour pendant 4 à 6 semaines, en 2 prises quotidiennes séparées approximativement de 12 heures, selon le tableau suivant : \nPoids de l'animal (kg)Nombre de comprimés matin et soir\n2,5 - 5¼\n5 - 10½\n10 - 201\n20 - 301 ½\n30 - 402\n40 - 502 ½\n50 - 603 Les comprimés peuvent être administrés directement ou cachés dans la nourriture.

Des phénomènes d'excitation, de tachycardie, d'hypotension, de rougissement des muqueuses et de vomissements ont été observés. Un arrêt du traitement entraîne une régression spontanée des symptômes.

Sans objet.

Sans objet.

QC04AD90.

La propentofylline est un dérivé xanthique qui, en augmentant le potentiel de déformation des globules rouges et le flux sanguin cérébral, favorise l'apport d'oxygène aux tissus. Elle inhibe également l'agrégation plaquettaire et a des effets sur la fonction cardiaque : chronotrope, inotrope, anti-arythmique.

La propentofylline est intensivement métabolisée. Sa biodisponibilité par voie orale est de l'ordre de 30 %.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Plaquette pvc-aluminium.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

INTERVET

FR/V/3598137 2/1996\n\nBoîte de 1 plaquette de 30 comprimés quadrisécables\nBoîte de 2 plaquettes de 30 comprimés quadrisécables\nBoîte de 10 plaquettes de 30 comprimés quadrisécables\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

01/03/1996

24/11/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).