Fiche réglementaire
INTRA HOOF-FIT GEL 40 MG/G + 40 MG/G GEL POUR VACHES LAITIERES
INTRA HOOF-FIT GEL 40 MG/G + 40 MG/G GEL POUR VACHES LAITIERES est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- INTRACARE
- Forme pharmaceutique
- Gel
- Numéro d’AMM
- FR/V/8899691 8/2013
- Date d’AMM
- 25/03/2013
- ATCvet
- QD03
Quelle est la composition de INTRA HOOF-FIT GEL 40 MG/G + 40 MG/G GEL POUR VACHES LAITIERES ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Cuivre (sous forme d'édétate diammonium cuivrique) | 40 | mg |
| Edétate diammonium de zinc | 238,4 | mg |
| Zinc (sous forme d'édétate diammonium de zinc) Fraction active | 40 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Vache | Cutanée | Non renseigné |
| Vache | Cutanée | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte de 6 flacons de 430 g de gel et 6 pinceaux | 08717953128607 | FR/V/8899691 8/2013 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
INTRA HOOF-FIT GEL 40 MG/G + 40 MG/G GEL POUR VACHES LAITIERES
Un g contient :\nSubstance(s) active(s) :\nCuivre .....................................................................\n(sous forme d'édétate diammonium cuivrique)40,0 mg\nZinc ........................................................................\n(sous forme d'édétate diammonium de zinc)40,0 mg\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Vaches laitières.
Chez les vaches laitières :\n- Utilisation dans le cadre d'un programme de traitement de la dermatite digitée.
Aucune.
Aucune.
Sans objet.
Ce produit peut provoquer des irritations oculaires.\nÉviter tout contact avec les yeux.\nEn cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec beaucoup d’eau.\nL’ingestion de ce produit peut être nocive.\nÉviter tout contact entre les mains et la bouche.\nNe pas manger, boire ou fumer durant son utilisation.\nSe laver les mains après utilisation.
Aucune.
Aucun connu.
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cours de gestation ou de lactation. Du fait de la faible absorption systémique de ses principes actifs, il est peu probable de voir des effets tératogènes, foetotoxiques ou maternotoxiques suite à une administration conforme à la posologie.\nN'utiliser que sur la base d'une évaluation du rapport bénéfice/risque faite par le vétérinaire prescripteur.
Aucune connue.
Si la lésion est souillée, la nettoyer avec un tissu jetable pour permettre un contact direct avec le gel.\nAppliquer le produit sur la lésion avec un pinceau propre. La lésion est entièrement couverte de gel. Le traitement comporte plusieurs étapes :\n\nJour 0 : Appliquer le gel sur la lésion et couvrir avec un pansement.\nJour 3 : Enlever le pansement et appliquer le gel à nouveau, sans pansement.\nJour 7 : Si la guérison n'est pas complète, faire une nouvelle application du gel sans pansement.\n\nFaute de guérison au jour 10, consulter un vétérinaire.\n\nUn pinceau est livré avec chaque flacon de gel. Le pansement n'est pas livré avec le produit.
Pas d'information disponible.
Zéro jour.
Groupe pharmacothérapeutique : Produits dermatologiques, préparations pour le traitement de plaies et ulcérations.\nCode ATC-vet : QD03.
Code ATC-vet : QD03.
Le cuivre a des propriétés anti-infectieuses et un effet positif sur la cicatrisation des plaies.\nLe zinc stimule la cicatrisation des plaies et présente un effet anti-infectieux modéré contre les bactéries Gram positif.
Le produit est administré par application cutanée, directement sur la lésion.\n\nLes quantités de cuivre éventuellement absorbées se fixent sur l'albumine du plasma par des liaisons faibles et sont stockées dans le foie. Un excès de cuivre est essentiellement éliminé dans la bile, un faible pourcentage dans l'urine et partiellement dans le lait.\n\nLes quantités de zinc éventuellement absorbées sont principalement excrétées via la bile (80 %), partiellement via l'urine et le lait. \nPropriétés environnementales\n\nAprès son administration, le gel va notamment se retrouver dans le fumier sur le sol de l'étable et va être emporté avec le lisier dans les prés. Les quantités de cuivre et de zinc en contact avec l'environnement sont négligeables et ne constituent pas un risque écotoxicologique.
Ne pas mélanger avec d'autres produits vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.\nDurée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 1 mois.
Ne pas mettre au réfrigérateur.Ne pas congeler.Ne pas entreposer à plus de 25°C.
Flacon polypropylène\nBouchon à vis autobloquant polyéthylène haute densité\nPinceau d’application polypropylène avec virole d’espacement en acier inoxydable et poils polyester.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
INTRACARE
FR/V/8899691 8/2013\n\nBoîte de 6 flacons de 430 g de gel et 6 pinceaux\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
25/03/2013
06/02/2026
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.Médicament vétérinaire soumis à ordonnance, sauf pour certaines présentations.Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 06/02/2026
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.