Fiche réglementaire
HIBITANE IRRIGATION SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE
HIBITANE IRRIGATION SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- INTERVET
- Forme pharmaceutique
- Solution pour application cutanée
- Numéro d’AMM
- FR/V/7597732 0/1980
- Date d’AMM
- 04/01/1980
- ATCvet
- QD08AC02
Quelle est la composition de HIBITANE IRRIGATION SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Digluconate de chlorhexidine | 199,96 | mg |
| Chlorhexidine (sous forme de digluconate) Fraction active | 112,58 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Bovins | Cutanée | Non renseigné |
| Caprins | Cutanée | Non renseigné |
| Chien | Cutanée | Non renseigné |
| Equins | Cutanée | Non renseigné |
| Lapins | Cutanée | Non renseigné |
| Ovins | Cutanée | Non renseigné |
| Porcins | Cutanée | Non renseigné |
| Toutes espèces | Cutanée | Non renseigné |
| Volailles | Cutanée | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boite en carton de 1 flacon de 125 mL | — | FR/V/7597732 0/1980 | Sans objet |
| Boite en carton de 1 flacon de 500 mL | 05017363520095 | FR/V/7597732 0/1980 | Sans objet |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
HIBITANE IRRIGATION SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE
\nChaque mL contient : \n \nSubstance active : \n \nChlorhexidine..........................................................112,58 mg\n(sous forme de digluconate) \n(équivalant à 199,96 mg de digluconate de chlorhexidine) \n \nExcipient : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nEau purifiée Liquide pratiquement incolore ou jaune pâle.
Toutes espèces animales.
Antisepsie de la peau et des sites opératoires.Traitement d'appoint des affections dermatologiques infectées ou susceptibles de se surinfecter (plaies profondes).
Ne jamais utiliser en solution pure.Ne jamais mettre les dilutions en contact avec les méninges, l'oreille et le cerveau.
Aucune.
Pour les cavités internes, tenir compte de l'isotonie.La chlorhexidine est irritante pour les muqueuses, si la concentration est supérieure à 0,02 %.
Sans objet.
Sans objet.
Aucun. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.
L'innocuité du médicament vétérinaire chez l'espèce cible n'a pas été étudiée. Cependant, l'absorption cutanée de la chlorhexidine étant faible, l'utilisation chez la femelle gestante ne devrait pas poser de problème particulier.
L'association à d'autres antiseptiques ou aux savons est déconseillée car leurs effets risquent de s'annuler.
Voie cutanée.Toutes espèces. Avant de réaliser les applications locales :Diluer extemporanément la solution concentrée pour obtenir une solution à 0,02 % de digluconate de chlorhexidine (1/5000), soit 1 mL de solution concentrée pour 1 litre d'eau distillée stérile ou de soluté isotonique (0,9 %) de chlorure de sodium.
Non connu.
Sans objet.
Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.OEufs : zéro jour.
QD08AC02.
La chlorhexidine est un antiseptique à large spectre d'action de la famille des biguanides. Le digluconate de chlorhexidine possède une activité bactéricide et bactériostatique sur les germes Gram positif et Gram négatif, ainsi qu'une action antimycosique sur la plupart des champignons et levures pathogènes (Candida albicans).
L'absorption transcutanée par la peau saine est négligeable.
Incompatibilité avec les composés anioniques.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Flacon polyéthylène haute densitéBouchon polypropylène
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
INTERVET
FR/V/7597732 0/1980\n\nBoite en carton de 1 flacon de 125 mL\nBoite en carton de 1 flacon de 500 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
04/01/1980
28/10/2025
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 28/10/2025
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.