Fiche réglementaire

FULVIDERM

FULVIDERM est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
VIRBAC
Forme pharmaceutique
Comprimé
Numéro d’AMM
FR/V/2578656 5/1980
Date d’AMM
16/09/1980
ATCvet
QD01BA01

Quelle est la composition de FULVIDERM ?

SubstanceQuantitéUnité
Griséofulvine 150mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
ChatOrale Non renseigné
ChienOrale Non renseigné
ChinchillaOrale Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 8 comprimés03597132106108FR/V/2578656 5/1980Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 14 plaquettes thermoformées de 8 comprimés—FR/V/2578656 5/1980Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

FULVIDERM

\nUn comprimé de 250 mg contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nGriséofulvine ..............................150 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Comprimé.

Chiens, chats et chinchillas.

Chez les chiens, les chats et les chinchillas :\n- Traitement des dermatomycoses.

Ne pas administrer aux femelles gestantes et les jeunes animaux de moins de 12 semaines.Ne pas utiliser chez les animaux présentant une allergie connue à la griséofulvine.Ne pas utiliser chez les animaux présentant une fonction hépatique altérée.

Aucune.

Le produit doit être administré au moment du repas enrichi en lipides pour obtenir une meilleure absorption digestive.\nA utiliser avec précaution chez les chats lors d'infection par le virus de l'immunodéficience féline (FIV) en raison d'une possible neutropénie iatrogène.

Aucune.

Aucune.

Des troubles gastro-intestinaux, une hépatotoxicité, des troubles hématopoïétiques et des réactions cutanées peuvent très rarement être observés. Des troubles neurologiques (ataxie) ont été rapportés très rarement chez le chat. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

La griséofulvine est tératogène. Ne pas administrer aux femelles gestantes.

La griséofulvine ne doit pas être utilisée en même temps que le kétoconazole et la phénylbutazone.Les barbituriques diminuent son absorption et son activité antifongique, en stimulant par induction enzymatique son inactivation métabolique au niveau du foie. Les lipides augmentent l’absorption de la griséofulvine.

Voie orale. 10 à 20 mg de griséofulvine par kg de poids corporel et par jour, de préférence en 2 prises. \nChatsNombre de comprimés/jour\nChatons, chats de moins de 2 kg1/4\nChats adultes1/2 \nChiensNombre de comprimés/jour\nmoins de 4 kg1/4\n4 à 10 kg1/2\n10 à 15 kg1\n15 à 25 kg1 1/2\n25 kg et plus2 La durée du traitement varie selon le siège et l'extension de l'infection. Elle est, en moyenne de quatre semaines et peut être prolongée dans certaines infections.

Non connu.

Sans objet.

Groupe pharmacothérapeutique : antifongiques pour usage systémique.\nCode ATC-vet : QD01BA01.

La griséofulvine est un antibiotique fongistatique dont l'action s'exerce sur la croissance des filaments mycéliens. Son spectre d'activité est limité aux dermatophytes, principalement Microsporum spp et Trichophyton spp.

Non connues.

Gomme arabique\nSaccharose amylacé\nAmidon prégélatinisé\nStéarate de magnésium\nTalc\nCarboxyméthylamidon sodique type A

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.

Aucune.

Plaquette thermoformée PVC-aluminium.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

VIRBAC\n1ERE AVENUE 2065 M L I D\n06516 CARROS CEDEX \nFRANCE

FR/V/2578656 5/1980\n\nBoîte de 4 plaquettes thermoformées de 8 comprimés\nBoîte de 14 plaquettes thermoformées de 8 comprimés\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

16/09/1980 - 24/06/2010

26/10/2023

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 26/10/2023
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.