Fiche réglementaire
FLUO-CLEAR 4,4 MG/ML COLLYRE EN SOLUTION POUR CHIENS ET CHATS
FLUO-CLEAR 4,4 MG/ML COLLYRE EN SOLUTION POUR CHIENS ET CHATS est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- DOMES PHARMA
- Forme pharmaceutique
- Collyre en solution
- Numéro d’AMM
- FR/V/1897082 9/2026
- Date d’AMM
- 20/05/2026
- ATCvet
- QS01JA01
Quelle est la composition de FLUO-CLEAR 4,4 MG/ML COLLYRE EN SOLUTION POUR CHIENS ET CHATS ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Fluorescéine sodique | 5 | mg |
| Fluorescéine (sous forme de sel de sodium) Fraction active | 4.4 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Chien | Oculaire | Non renseigné |
| Chat | Oculaire | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Boîte en carton avec 2 sachets contenant 5 pipettes unidoses chacun. | — | FR/V/1897082 9/2026 | Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
FLUO-CLEAR 4,4 MG/ML COLLYRE EN SOLUTION POUR CHIENS ET CHATS
Chaque mL contient : Substance active :Fluorescéine (sous forme de sel de sodium) ............................... 4,4 mg(Équivalant à 5 mg de fluorescéine sodique) Excipients : \nComposition qualitative des excipients et autres composants\nChlorure de sodium\nEau pour préparations injectables Solution de couleur jaune à orange pratiquement claire et pratiquement exempte de particules.
Chiens et chats.
- Recherche et surveillance des lésions cornéennes (visualisation des ulcères cornéens)- Appréciation de la perméabilité des voies lacrymales- Etude du film lacrymal.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Aucune.
Un nouveau flacon unidose doit être utilisé pour chaque animal.
Ce médicament vétérinaire peut provoquer des réactions d’hypersensibilité. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la fluorescéine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Se laver les mains après utilisation. Si vous développez des symptômes tels qu’une éruption cutanée suite à une exposition, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Sans objet.
Chiens et chats : non connus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Gestation et lactation : L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Aucune connue.
Voie oculaire. Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans l'oeil.- En cas de lésions cornéennes, la fluorescéine reste fixée sur les cellules de l'épithélium cornéen lésées ou sur le stroma. Un éclairage normal (ou une lumière UV) permet de mettre en évidence la fluorescence au niveau des lésions.- Si les voies lacrymales sont perméables, on doit remarquer quelques instants après instillation du médicament vétérinaire, la présence d'une goutte colorée qui vient perler à l'orifice de la narine.
Non connus.
Sans objet.
Sans objet.
QS01JA01
La fluorescéine, dérivée du xanthène, est un colorant à usage diagnostique dépourvu d'activité pharmacologique. Elle change de couleur au contact du stroma cornéen. Elle colore le film lacrymal normal en jaune à orange alors qu'elle ne pénètre ni ne colore une cornée à épithélium intact. Un épithélium endommagé permet une pénétration rapide et la visualisation des lésions.
La fluorescéine est éliminée par les voies lacrymales au niveau de la cavité nasale.
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du sachet : 4 mois.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.
A conserver dans l’emballage d’origine de façon à le protéger de la lumière.Ne pas congeler.
Pipette unidose en polyéthylène basse densité de 0,4 mL.Sachet en polyéthylène basse densité / aluminium / couche à base de polyéthylène de basse densité / film PET
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
DOMES PHARMA
FR/V/1897082 9/2026\n\nBoîte en carton avec 2 sachets contenant 5 pipettes unidoses chacun.\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
20/05/2026
20/05/2026
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Autres fiches à consulter
Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 20/05/2026
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.