FELIGEN CRP LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE

\nUne dose de 1 mL contient : \n \nSubstances actives : \n \nLyophilisat : \n \nCalicivirus félin vivant atténué, souche F9 ............104,6 à 106,1 DICC50(*)\nHerpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 .........105,0 à 106,6 DICC50 (*)\nParvovirus félin vivant atténué, souche LR 72 ......103,7 à 104,5 DICC50 (*)\n \n(*) DICC50 : Dose infectant 50 % des cultures cellulaires.\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nLyophillisat :\nChlorure de sodium\nPhosphate monopotassique\nPhosphate disodique\nHydroxyde de potassium\nLactose monohydrate\nAcide glutamique\nPhosphate dipotassique\nGélatine\nSolvant :\nEau pour préparations injectables Lyophilisat : lyophilisat blanc.Solvant : liquide incolore.

Chats.

Chez les chats :- Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline et la panleucopénie infectieuse féline.

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.

Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Chats : \nTrès fréquent( > 1 animal / 10 animaux traités) :Troubles du tractus digestif1\nFréquent(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :OEdème au site d’injection1,2,3Hyperthermie1,2,4, Léthargie1,4\nTrès rare( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Réaction d’hypersensibilité5 (e.g. Vomissement, Diarrhée, Dyspnée, OEdème allergique)Syndrome de boiterie fébrile61 Transitoire(s).2 Léger(ère).3 Disparaît spontanément en 2 jours.4 Résolution spontanée.5 En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.6 Chez les chatons, comme après l’utilisation de tout vaccin contenant du Calicivirus félin atténué. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation : Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Les données d'innocuité et d'efficacité démontrent que FELIGEN CRP peut être mélangé et administré avec une dose de RABIGEN. Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Voie sous-cutanée. Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.Agiter doucement et administrer immédiatement. Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous : Primo-vaccination : - Première injection à partir de l'âge de 8/9 semaines.- Deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard. Les anticorps d’origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d’origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l’âge de 15 semaines peut être appropriée. Vaccinations de rappels : Annuelles avec une dose unique.

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique 3.6 n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.

Sans objet.

Sans objet.

QI06AD04. Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2), du calicivirus félin (souche F9) et du parvovirus félin (souche LR 72). Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline et la panleucopénie féline.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique 3.8 ci-dessus.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.

Flacon verre type IBouchon élastomèreCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VIRBAC\n1ERE AVENUE 2065 M L I D\n06516 CARROS CEDEX \nFRANCE

FR/V/9097407 0/1980\n\nBoîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de solvant de 1 mL\nBoîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de solvant de 1 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

29/08/1980 - 03/05/2010

04/10/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).