Fiche réglementaire
ERYTHROVET
ERYTHROVET est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- CEVA SANTE ANIMALE
- Forme pharmaceutique
- Poudre orale
- Numéro d’AMM
- FR/V/9877384 8/1992
- Date d’AMM
- 21/07/1992
- ATCvet
- QJ01FA01
Quelle est la composition de ERYTHROVET ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Thiocyanate d'érythromycine | 200000 | UI |
| Erythromycine (sous forme de thiocyanate) Fraction active | 200000 | UI |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Veau | Orale | 2 jour |
| Volailles | Orale | 1 jour |
| Volailles | Orale | Non renseigné |
| Bovins | Orale | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Sachet de 100 g | — | FR/V/9877384 8/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 1 kg et de 1 cuillère de prélèvement | — | FR/V/9877384 8/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Sac de 2,5 kg | — | FR/V/9877384 8/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Sac de 5 kg | 03411110101315 | FR/V/9877384 8/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Sac de 1 kg | 03411110101308 | FR/V/9877384 8/1992 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
ERYTHROVET
\nUn g contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nErythromycine ...............................200 000 UI\n(sous forme de thiocyanate) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Poudre pour solution buvablePoudre blanche homogène.Après dissolution, solution limpide à blanche.
Bovins (veaux) et volailles.
Chez les veaux et volailles :\n- Traitement des infections dues à des germes sensibles à l'érythromycine.
Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'érythromycine ou à un autre macrolide.
Aucune.
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à l'érythromycine.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux macrolides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.\nEn cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demander un avis médical.
Aucune.
Non connus.
Les études chez l'animal de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes.\nL'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez la volaille reproductrice.\nLa spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Non connues.
Voie orale.\n\n20 000 UI d'érythromycine par kg de poids vif par 24 heures dans l'aliment liquide, le lait ou l'eau de boisson, pendant 3 jours, soit :\n\nVeaux :\nAdministrer dans le lait ou l'eau de boisson 5 g de poudre pour 50 kg de poids vif par jour, pendant 3 jours consécutifs.\n\nVolailles :\nAdministrer dans l'eau de boisson à raison d'1 g de poudre par litre, pendant 3 jours consécutifs sur la base d'une consommation hydrique de 100 mL par kg.\n\nLa quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en érythromycine dans l'eau de boisson doit être ajustée en conséquence. L'eau de boisson médicamenteuse doit être fraîchement préparée et renouvelée toutes les 24 heures.L’eau de boisson médicamenteuse doit être mélangée pendant au moins 30 minutes afin d’assurer une dissolution complète de la poudre avant administration du produit.
Non connu.
Bovins :\nViande et abats : 2 jours.\nLait : Voir rubrique « Espèces cibles » (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).\n\nVolailles :\nViande et abats : 1 jour.\nOEufs : Zéro jour.
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique, macrolides.\nCode ATC-vet : QJ01FA01.
L'érythromycine, antibiotique du groupe des macrolides, est active sur les germes Gram positif (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp.), certains germes Gram négatif (Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus hemolyticus) et les mycoplasmes. Elle est également active contre les leptospires.
L'absorption intestinale de l'érythromycine après administration orale est bonne. L'érythromycine est rapidement distribuée dans les tissus ; son caractère de base faible autorise une large diffusion tissulaire et intracellulaire, en particulier au niveau des alvéoles pulmonaires. L'érythromycine est excrétée de façon active dans la bile à des quantités importantes, qui peuvent être réabsorbées dans l'intestin. Seulement 5% de l'érythromycine est excrétée dans l'urine.
Citrate de sodium\nLaurilsulfate de sodium\nSaccharine sodique\nSaccharose
Aucune.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après dilution dans l’eau de boisson : 24 heures.
Pas de précautions particulières de conservation.
Sachet polyéthylène-aluminium-papier\nBoite fer\nSac aluminium-papier (sac de 2,5 kg)\nSac polyéthylène basse densité aluminium/polytéréphtalate d'éthylène de 1 et 5 kg
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
CEVA SANTE ANIMALE\n10 AVENUE DE LA BALLASTIERE\n33500 LIBOURNE \nFRANCE
FR/V/9877384 8/1992\n\nSachet de 100 g\nBoîte de 1 kg et de 1 cuillère de prélèvement\nSac de 2,5 kg\nSac de 5 kg\nSac de 1 kg\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
21/07/1992 - 12/07/2012
17/06/2022
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 17/06/2022
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.