Fiche réglementaire

DOPRAM-V SOLUTION INJECTABLE

DOPRAM-V SOLUTION INJECTABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
VETOQUINOL S.A.
Forme pharmaceutique
Solution injectable
Numéro d’AMM
FR/V/1080054 2/1992
Date d’AMM
30/06/1992
ATCvet
QR07AB01

Quelle est la composition de DOPRAM-V SOLUTION INJECTABLE ?

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
BovinsIntraveineuse1 jour
BovinsIntramusculaire1 jour
BovinsSous-cutanée1 jour
BovinsIntraveineuse24 heure
BovinsIntramusculaire24 heure
BovinsSous-cutanée24 heure
EquinsIntraveineuse1 jour
EquinsIntramusculaire1 jour
EquinsSous-cutanée1 jour
ChatIntraveineuse Non renseigné
ChatIntramusculaire Non renseigné
ChatSous-cutanée Non renseigné
ChienIntraveineuse Non renseigné
ChienIntramusculaire Non renseigné
ChienSous-cutanée Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 1 flacon de 20 mL03605870000500FR/V/1080054 2/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

DOPRAM-V SOLUTION INJECTABLE

\nChaque mL contient : \n \nSubstance active : \nDoxapram .....................................................................................8,7 mg\n(sous forme de chlorhydrate monohydraté) \n(équivalant à 10 mg de chlorhydrate de doxapram monohydraté) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nChlorobutanol hémihydraté5,0 mg\nEau pour préparations injectables/ Solution incolore

Bovins, équins, chiens et chats.

Chez les veaux, les poulains, les chiots et les chatons :- Stimulation de la respiration et réanimation post-natale.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Aucune.

Le médicament vétérinaire n'est pas un antagoniste des myorelaxants, ni un antagoniste spécifique des narcotiques et anesthésiques.

Sans objet.

Sans objet.

Bovins, équins, chiens et chats : Non connus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Avec les anesthésiques : attendre un minimum de 10 minutes après la fin de l'anesthésie avant d'administrer le médicament vétérinaire.Avec les sympathomimétiques : effet synergique.Avec la xylazine ou les myorelaxants : effet antagoniste.

Voies d'administration : intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée. Réanimation post-natale :La posologie à respecter chez les nouveau-nés est la suivante : Veaux, poulains :En moyenne 0,87 mg de doxapram par kg de poids vif, soit 5 mL de solution par animal et par administration Chiots :0,1 à 0,5 mL de solution en fonction de la taille du nouveau-né et de l'intensité de la défaillance respiratoire. Chatons :0,1 à 0,2 mL de solution en fonction de l'intensité de la défaillance respiratoire. Stimulation de la respiration lors de chirurgie :La posologie est à adapter aux besoins de la situation.La voie intraveineuse sera préférée pour les interventions d'urgence.La posologie à respecter pendant et après anesthésie générale et par voie parentérale est la suivante : Chiens, chats :0,87 à 8,7 mg de doxapram par kg de poids corporel selon le tableau ci-dessous: \nCHIENS - CHATS \nPoids de l'animal (en Kg)Anesthésieaux BARBITURIQUESUtiliser 4,35 à 8,7 mg de Doxapram /Kg de poids corporelAnesthésie GAZEUSE Utiliser0,87 mg/Kg de poids corporel\n52,5 à 5 mL0,5 mL\n105 à 10 mL1 mL\n157,5 à 15 mL1,5 mL\n2010 à 20 mL2 mL\n3015 à 30 mL3 mL\n4020 à 40 mL (200 à 400 mg)4 mL (40 mg) Equins, bovins :0,35 à 0,43 mg de doxapram par kg de poids vif selon le tableau ci-dessous : \nEQUINS - BOVINS \nPoids de l'animal (en kg)Anesthésieaux BARBITURIQUESUtiliser 0,43 mg/kg de poids vifAnesthésie GAZEUSE (halothane - méthoxyflurane) Utiliser 0,35 mg/kg de poids vif\n502,5 mL2 mL\n1005 mL4 mL\n25012,5 mL (125 mg)10 mL\n50025 mL (250 mg)20 mL Recommandations :La durée et l'intensité de la réponse dépendent de la dose administrée et de l'état de l'animal au moment de l'intervention. L'administration du médicament vétérinaire peut être répétée à intervalles de 15 à 20 minutes si nécessaire.Cependant, ne pas la renouveler tant que l'effet de la première dose n'a pas cessé.Avant l'administration du médicament vétérinaire s'assurer que les voies respiratoires sont dégagées.

Un dosage excessif peut provoquer une hyperventilation capable de conduire à une alcalose respiratoire, une hypertension, de la tachycardie, des spasmes musculaires et une excitation généralisée du système nerveux central.

Sans objet.

Bovins, équins :Viande et abats : 1 jour.Lait : 24 heures.

QR07AB01.

Le doxapram possède la propriété unique de stimuler la respiration à doses considérablement inférieures à celles requises pour provoquer une excitation du cortex cérébral.Chez les animaux non anesthésiés, la dose capable de provoquer les convulsions est 70 à 75 fois celle nécessaire pour obtenir une stimulation respiratoire. Ceci explique l'absence de réactions violentes après son administration alors que son action eupnéique se manifeste fortement. Chez les sujets anesthésiés, en plus de son action stimulante de la respiration, le doxapram provoque un raccourcissement du temps de réveil.

La distribution du doxapram se fait dans tout l'organisme mais les concentrations les plus élevées sont observées dans la graisse, le foie, le pancréas et les glandes surrénales. Le tissu nerveux, le liquide céphalo-rachidien et les muscles en contiennent peu.L'élimination se fait par les voies biliaire, urinaire et fécale.

Ne pas mélanger avec des solutions alcalines (incompatibilité physico-chimique).

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Flacon verre coloré type IIBouchon chlorobutyleCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VETOQUINOL S.A.

FR/V/1080054 2/1992\n\nBoîte de 1 flacon de 20 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

30/06/1992

01/12/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 01/12/2025
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.