DIURIZONE SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS

\nUn mL contient : \n \nSubstances actives : \nDexaméthasone ..........................................0,50 mg\nHydrochlorothiazide .....................................50,00 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nPropylèneglycol (E1520)0,15 mL\nAlcool benzylique (E1519)0,01 mL\nDiméthylacétamide \nMacrogol 300 \nEau pour préparations injectables Solution incolore, légèrement visqueuse.

Bovins.

Congestion et oedème de la mamelle, persistance de l’oedème de lactation, oedème et congestion pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales, oedèmes des manifestations allergiques.

Les contre-indications liées à la présence de la dexaméthasone sont : gestation avancée, processus infectieux, diabète sucré, ostéoporose, glaucome, sénilité, affections rénales ou cardiaques.Les contre-indications liées à la présence d’hydrochlorothiazide sont : hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides, anurie, ou gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau-né).Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’une des substances actives, ou à l’un des excipients.

Aucune.

Respecter les règles d’asepsie requises lors de l’injection du médicament vétérinaire.Utiliser avec précautions en cas d’insuffisance rénale, de déséquilibres électrolytique ou hydrique, d’insuffisance hépatique, d’hyperuricémie ou de diabète de type I.L’administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.

Les personnes présentant une hypersensibilitéà la Dexaméthasone ou à l’Hydrochlorothiazide doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes.En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Bovins :\nFréquence indéterminée(ne peut être estimée à partir des données disponibles)Hyperadrenocorticisme1,2 Polyurie1 Polydipsie1, Polyphagie1, Cicatrisation retardée1 Infection opportuniste1,3 Trouble du métabolisme et de la nutrition1,4 Baisse de la production laitière5 Rétention placentaire6, Mortalité périnatale6,7 Hypokaliémie8 1 En cas d’usage prolongé2 Iatrogénique3 Consécutive à une immunodépression4 Redistribution des réserves lipidiques de l’organisme5 Transitoire6 Lors d’induction de la parturition7 Viabilité réduite de la descendance8 Lié à l'hydrochlorothiazide Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Gestation : Utilisation non recommandée durant la gestation.Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone.

Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.L’administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d’ulcération du tractus gastro-intestinal.Des sulfonamides peuvent potentialiser l’activité de l’hydrochlorothiazide.

Voies d’administration : intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 1 à 2 mg d’hydrochlorothiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 10 mL maximum par jour pour les bovins adultes et à 2 mL pour 40 à 50 kg de poids vif pour les veaux pendant 3 jours.

Des doses élevées d’hydrochlorothiazide peuvent provoquer une dépression du Système Nerveux Central, une dépression cardiovasculaire et respiratoire.

Sans objet.

Viande et abats : 3 joursLait : 2 jours.

QC03AX01

La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. L’hydrochlorothiazide augmente la diurèse via une diminution de la réabsorption des ions sodium et chlore et une augmentation de l’élimination du potassium, des bicarbonates et du magnésium.

L’hydrochlorothiazide est principalement éliminé par voie rénale mais également par le foie dans la bile et par les glandes mammaires dans le lait. La dexaméthasone en raison de sa liposolubilité, diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans les urines et le lait.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Flacon verre ambré type II.Bouchon chlorobutyle.Capsule aluminium.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VETOQUINOL S.A.\nMAGNY VERNOIS\n70200 LURE \nFRANCE

FR/V/9021366 9/1980\n\nFlacon de 50 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

26/03/1980 - 11/01/2010

30/10/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).