DIMAZON SOLUTION INJECTABLE

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nFurosémide.......................................50,0 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nAlcool benzylique15,00 mg\nSulfite de sodium anhydre1,80 mg\nEdétate disodique1,00 mg\nMonoéthanolamine/\nChlorure de sodium/\nEau pour préparations injectables/ Solution injectable limpide jaunâtre.

Bovins, équins, chats et chiens.

Traitement symptomatique des oedèmes associés à l’insuffisance cardiaque, à l’insuffisance rénale, aux infections parasitaires et aux traumatismes.

Ne pas utiliser en cas de :- Allergie aux sulfamides,- Hypovolémie ou déshydratation.

Aucune.

Pour les chiens et les chats vivant en appartement, il est conseillé de ne pas administrer ce médicament moins de 5 heures avant le coucher.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Les personnes présentant une hypersensibilité au furosémide ou à l’un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Sans objet.

Chats : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Perte d’audition11 chez les chats présentant une insuffisance rénale, des doses élevées de furosémide peuvent avoir une ototoxicité se traduisant par une perte d’audition. Cet effet disparaît à l’arrêt du traitement. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Gestation et lactation : Les études menées sur les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Chez le chat, ne pas utiliser conjointement le furosémide avec des antibiotiques pouvant présenter une ototoxicité.

Chez les chats et les chiens :2,5 à 5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour, par voie intramusculaire ou intraveineuse, soit 0,5 à 1 mL de solution pour 10 kg et par jour. Chez les bovins et les équins :0,5 à 1 mg de furosémide par kg de poids vif par jour, par voie intraveineuse, soit 1 à 2 mL de solution pour 100 kg de poids vif. La posologie peut être doublée dans les cas particulièrement graves ou rebelles.Le bouchon peut être percé jusqu’à 20 fois.

Le chat manifeste des signes d’intolérance (apathie, anorexie) aux doses supérieures à 10 mg/kg. On peut constater, au-delà de ces doses, des troubles transitoires de l’audition chez le chat en insuffisance rénale.Chez toutes les espèces, une hypovolémie par déshydratation avec troubles électrolytiques peut être observée en cas de surdosage. Le traitement consiste en une compensation des pertes.

Sans objet.

Viande et abats : 7 joursLait : 2 jours.

QC03CA01.

Le furosémide est un salidiurétique. Il provoque une augmentation du volume d’urine émis et de l’élimination des ions chlore et sodium. L’excrétion des ions potassium est moins augmentée et les pertes sont compensées par l’apport alimentaire.L’action du furosémide est proportionnelle à la dose.

L’élimination a lieu par voie urinaire, sous forme inchangée.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

À conserver dans l’emballage d’origine.

Flacon verre type IBouchon caoutchouc bromobutyleCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

INTERVET\nRUE OLIVIER DE SERRES\nANGERS TECHNOPOLE\n49071 BEAUCOUZE CEDEX \nFRANCE

FR/V/9776711 4/1992\n\nBoîte de 5 flacons de 10 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

22/06/1992 - 01/03/2012

19/06/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).