DEXTROPIRINE 50

\nUn g contient : \n \nSubstance active : \nAcide acétylsalicylique...........................500 mg\n \nExcipient : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nGlucose monohydraté Poudre fine blanche pour solution buvable.

Veaux.

- Traitement symptomatique des affections fébriles et des douleurs d'intensité légère à modérée.- Réduction de l'hyperthermie dans les infections respiratoires en association avec une antibiothérapie appropriée.

Cas connus d'hypersensibilité aux salicylés.Ne pas utiliser en cas d'ulcères gastro-intestinaux.Ne pas utiliser lors de risque hémorragique.Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’excipient.

Aucune.

Aucune.

Manipuler le médicament vétérinaire dans une pièce largement ventilée.Assurer une parfaite protection des mains et des muqueuses respiratoires.En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

Sans objet.

Veaux : \nFréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :Hémorragies11 Entendu comme syndromes hémorragiques. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Sans objet.

Ne pas associer à des traitements anticoagulants.

Voie orale, dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson. - Traitement symptomatique des affections fébriles et des douleurs d'intensité légère à modérée :30 à 50 mg d'acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en une ou 2 administrations, soit 0,6 g à 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 2 à 3 jours. - Réduction de l'hyperthermie dans les infections respiratoires en association avec une antibiothérapie appropriée :100 mg d'acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en une ou 2 administrations, soit 2 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 5 à 7 jours. La compatibilité entre le médicament vétérinaire et les produits biocides, additifs alimentaires ou autres substances utilisés dans l’eau de boisson n'a pas été étudiée.

Sans objet.

Sans objet.

Viande et abats : 7 jours.

QN02BA01.

L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antipyrétiques, antalgiques et anti-inflammatoires.Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.

Après administration par voie orale, l'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé puis hydrolysé en acide salicylique (métabolite également actif). L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines plasmatiques.L'élimination est urinaire, principalement sous forme conjuguée.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire (sac de 5 kg) : 3 mois.Durée de conservation après dissolution conforme aux instructions: 1 heure dans le lait.

À conserver dans l’emballage d’origine.Après la première ouverture, conserver l’emballage soigneusement fermé.

Sachet polyéthylène-aluminium-papier (sachet de 100 g)Boîte polyéthylène (1 kg et 2,5 kg)Sac polyéthylène-basse densité-polyamide-aluminium-polyéthylène téréphtalate (sac de 5 kg)

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

LABORATOIRES BIOVE

FR/V/3380842 8/1992\n\nBoîte de 10 sachets de 100 g\nBoîte de 1 kg\nBoîte de 2,5 kg\nSac de 5 kg\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

21/07/1992

10/01/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).