Fiche réglementaire
DEXTROFER
DEXTROFER est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- HUVEPHARMA SA
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
- Numéro d’AMM
- FR/V/2715969 5/1991
- Date d’AMM
- 03/05/1991
- ATCvet
- QB03AC90
Quelle est la composition de DEXTROFER ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Fer (sous forme de dextran) | 100 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Porcelet | Intramusculaire | Non renseigné |
| Veau | Intramusculaire | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Flacon de 100 mL | 03661753183012 | FR/V/2715969 5/1991 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
DEXTROFER
\nUn mL contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nFer....................................................100 mg\n(sous forme de dextran) \n \nExcipient(s) : \nPhénol...............................................5 mg\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution injectable.
Bovins (veaux) et porcs (porcelets).
Chez les veaux et les porcelets :\n-Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
Non connues.
Non connues.
Manipuler les porcelets avec précaution afin de réduire les risques de choc, certains animaux (en général les mieux conformés) peuvent présenter une sensibilité exagérée à l'injection.\nEn cas d'intervention tardive chez le veau, injecter au plus tard un mois avant l'abattage afin de permettre la résorption complète du produit.\nRespecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.\nAgir avec prudence en cas de sensibilité particulière au fer dextran, en raison d'une prédisposition nutritionnelle d'origine maternelle.
Aucune.
Aucune.
Coloration au point d'injection.De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Sans objet.
Aucune connue.
Voie intramusculaire.\n\nPorcelets :\n100 à 200 mg de fer dextran par porcelet soit 1 à 2 mL de solution en une seule fois au cours de l'un des premiers jours de la vie du porcelet\n\nVeaux :\n300 à 400 mg de fer dextran par veau soit 3 à 4 mL de solution en une seule fois au cours de l'un des premiers jours de la vie du veau\n\nDurée du traitement : une injection à renouveler si besoin au bout de 8 jours à 1 mois.
Non connu.
Viande et abats : zéro jour.
Groupe pharmacothérapeutique : Produits antianémiques, injectables à base de fer dextran.\nCode ATC-vet : QB03AC90.
La spécialité est une solution de complexe macromoléculaire titrant 100 mg de fer par ml : stimulation de l'hématopoïèse par relargage progressif du complexe dextran.\nLa spécialité permet, aux doses conseillées, une reconstitution presque immédiate des réserves de fer nécessaires à la formation de l'hémoglobine et à la recharge des enzymes à base de fer qui jouent un rôle décisif dans la croissance et la résistance aux infections.
La spécialité est rapidement et totalement absorbée.
Phénol\nEau pour préparations injectables
Non connues.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.\nDurée de conservation après première ouverture duconditionnement primaire : 28 jours.
Aucune.
Flacon verre
Les conditionnements vides et tout reliquat doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation.
HUVEPHARMA SA\n34 RUE JEAN MONNET\nZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE\nSEGRE\n49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU \nFRANCE
FR/V/2715969 5/1991\n\nFlacon de 100 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
03/05/1991 - 09/05/2011
25/03/2019
Autres fiches à consulter
- UNIFERON 200 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR PORCS
- FER DEXTRAN B12 FRANVET
- BOVIFER 200 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX)
- COFAFER SOLUTION INJECTABLE
Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 25/03/2019
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.