Fiche réglementaire

COR-2 EMULSION INJECTABLE

COR-2 EMULSION INJECTABLE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
Forme pharmaceutique
Emulsion injectable
Numéro d’AMM
FR/V/3308518 8/1993
Date d’AMM
23/08/1993
ATCvet
QI01AA03

Quelle est la composition de COR-2 EMULSION INJECTABLE ?

SubstanceQuantitéUnité
Avian infectious bronchitis virus, strain PL84084, Inactivated 2.3log10 titre séroneutralisant
Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Inactivated 2.3log10 titre séroneutralisant

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
Poule pondeuseIntramusculaire Non renseigné
Poule pondeuseSous-cutanée Non renseigné
Poule reproductriceIntramusculaire Non renseigné
Poule reproductriceSous-cutanée Non renseigné
Poule pondeuseIntramusculaire Non renseigné
Poule pondeuseSous-cutanée Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 1 flacon (150 mL) de 500 doses—FR/V/3308518 8/1993Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 1 flacon (300 mL) de 1000 doses—FR/V/3308518 8/1993Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 10 flacons (150 mL) de 500 doses—FR/V/3308518 8/1993Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 10 flacons (300 mL) de 1000 doses03661103051695FR/V/3308518 8/1993Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

COR-2 EMULSION INJECTABLE

\nUne dose de 0,3 mL contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nCoronavirus variant inactivé, souche PL84084 ......................... QS .2,3 USN(*)\nCoronavirus variant inactivé, souche CR88121 ........................ QS .2,3 USN(*)\n(*) 1 USN : quantité suffisante pour obtenir chez le poulet un titre moyen en anticorps SN alpha de 1 log10\n \nExcipient(s) : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nHuile de paraffine170,0 à 186,0 mg\nThiomersal0,015 mg\nEsters d’acides gras et de polyols éthoxylés/\nEsters d’acides gras et de polyols/\nEau pour préparations injectables/

Poules (poulettes futures pondeuses et futures reproductrices).

Chez les poulettes futures pondeuses et futures reproductrices :\n- Immunisation active contre les chutes de ponte à coronavirus variants, en rappel de la vaccination initiale avec un vaccin vivant de la bronchite infectieuse, souche Massachusetts.

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Agiter avant l'emploi. Respecter les conditions habituelles d'asepsie. Ne pas utiliser de seringue avec piston en élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.

Pour l’utilisateur :Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin. Pour le médecin :Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce produit \n (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un oedème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir IMMÉDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.

Sans objet.

Espèces cibles : Poules (poulettes futures pondeuses et futures reproductrices). Aucun effet indésirable n'a été observé après vaccination. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Oiseaux pondeurs :Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et au cours des 2 semaines précédant la période de ponte.

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

1 dose de 0,3 mL par voie sous-cutanée ou intramusculaire selon les modalités suivantes : Une injection 2 à 4 semaines avant l'entrée en ponte.

Aucun effet indésirable n'a été observé après l'administration d'une surdose.

Sans objet.

Zéro jour.

QI01AA03 Le vaccin contient les coronavirus variants inactivés souches PL84084 et CR88121 en adjuvant huileux et est destiné à l’immunisation active contre les chutes de ponte à coronavirus variants.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC)Protéger de la lumièreNe pas congeler

Flacon de polypropylèneBouchon élastomère nitrileCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE\n29 AVENUE TONY GARNIER\n69007 LYON \nFRANCE

FR/V/3308518 8/1993\n\nBoîte de 1 flacon (150 mL) de 500 doses\nBoîte de 1 flacon (300 mL) de 1000 doses\nBoîte de 10 flacons (150 mL) de 500 doses\nBoîte de 10 flacons (300 mL) de 1000 doses\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

23/08/1993 - 23/08/2008

26/07/2023

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 26/07/2023
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.