Fiche réglementaire

CONTRALAC 20 COMPRIMES

CONTRALAC 20 COMPRIMES est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
VIRBAC
Forme pharmaceutique
Comprimé
Numéro d’AMM
FR/V/9472229 9/1986
Date d’AMM
13/06/1986
ATCvet
QG02CB05

Quelle est la composition de CONTRALAC 20 COMPRIMES ?

SubstanceQuantitéUnité
Métergoline 2,0mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
ChienOrale Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 8 comprimés03597132103367FR/V/9472229 9/1986Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés03597132103350FR/V/9472229 9/1986Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 8 comprimés—FR/V/9472229 9/1986Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

CONTRALAC 20 COMPRIMES

\nUn comprimé de 220 mg contient : \n \nSubstance active : \nMétergoline ....................................2 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nCarboxyméthylamidon sodique type A\nPovidone K30\nAmidon de pomme de terre\nStéarate de magnésium\nLactose monohydraté Comprimé circulaire blanc à crème.

Chiens.

Chez les chiennes :- Interruption de la lactation de pseudogestation.- Interruption de la lactation post-partum.

Aucune.

Aucune.

Les effets secondaires éventuellement observés ne nécessitent généralement pas un arrêt du traitement qui reste de la décision du vétérinaire traitant. Toutefois, si l'animal présentait une modification comportementale se traduisant par de l'agressivité, il serait préférable d'interrompre le traitement.La diminution du volume mammaire souvent spectaculaire peut inciter à faire cesser le traitement trop tôt. Une rechute peut alors survenir. La reprise du traitement est alors indiquée.

Sans objet.

Sans objet.

Chiens : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Vomissement1, Diarrhée2Trouble du comportement (Excitation, Agitation)1 En début de traitement.2 Modérée. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation :Ne pas utiliser durant la gestation.

Aucune connue.

Voie orale. Chiennes :0,2 mg de métergoline par kg de poids corporel par jour à répartir en deux prises, soit 1 comprimé pour 20 kg de poids corporel matin et soir.

Non connus.

Sans objet.

Sans objet.

QG02CB05.

La métergoline est un dérivé synthétique de l'ergoline possédant une action antiprolactine rapide et puissante. Cette inhibition de la sécrétion de prolactine, hormone lactogène, entraîne en quelques jours une régression des symptômes rencontrés lors de lactation de pseudogestation ou de lactation post-partum non désirée : modifications du comportement, augmentation du volume des mamelles, production de sérosité voire de lait par les mamelles.A la différence d'autres composants anti-prolactine, la métergoline ne possède pas aux doses préconisées d'action dopaminergique.

Chez le chien, après administration orale de 100 µg/kg de métergoline, la concentration maximale en métergoline (Cmax) 3,93 µg/L est atteinte à Tmax = 2,12 h (1 à 3 heures). La biodisponibilité de la métergoline est de 50%.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

À conserver à température ambiante et à l'abri de la lumière.

Plaquette thermoformée PVC-aluminium.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VIRBAC

FR/V/9472229 9/1986\n\nBoîte de 1 plaquette thermoformée de 8 comprimés\nBoîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés\nBoîte de 20 plaquettes thermoformées de 8 comprimés\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

13/06/1986

10/06/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 10/06/2025
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.