COLOMBOVAC PMV SUSPENSION INJECTABLE POUR PIGEONS

\nUne dose de 0,2 mL contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nVirus inactivé de la maladie de Newcastle, souche LaSota.......................> 19,9 UA(*) \n \n(*) UA : unités antigéniques - test ELISA de référence de la Pharmacopée européenne.\n \nAdjuvant : \nCarbomer 934E (Carbopol) ..............................................................1 mg \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nThiomersal20 µg\nPhosphate disodique dihydraté/\nPhosphate monosodique dihydraté/\nEau pour préparations injectables/ Suspension de couleur blanc cassé.

Pigeons.

Chez les pigeons âgés d'au moins 6 semaines :- Immunisation active afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques associés à l'infection par le paramyxovirus de type 1. Début de l’immunité : 21 jours.Durée de l’immunité : 1 an.

Ne pas vacciner les pigeons de chair destinés à la consommation humaine.Ne pas vacciner des pigeons malades.Ne pas administrer par voie intramusculaire car l'injection par cette voie engendre des réactions secondaires graves.

Ne pas administrer par voie intramusculaire : l'injection engendre des réactions secondaires graves.Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Eviter tout stress des oiseaux avant, pendant et après la vaccination.Isoler les pigeons vaccinés des autres pendant les 21 jours suivant la vaccination.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Aucune.

Pigeons : \nTrès fréquent(> 1 animal / 10 animaux traités):Gonflement au point d’injection11Transitoire, d’un diamètre approximatif de 1 cm pouvant perdurer pendant 4 semaines ou plus et disparaissant normalement sans traitement. Si les réactions indésirables ne disparaissent pas spontanément, le vétérinaire doit être contacté. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Oiseaux pondeurs :La spécialité peut être administrée pendant la période de reproduction.

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Bien agiter le flacon avant utilisation. 1 dose de 0,2 mL par pigeon, par voie sous-cutanée, dans la partie dorsale du cou, aiguille dirigée vers l'arrière, selon le schéma vaccinal suivant : - Primovaccination :. Pigeons de chair futurs reproducteurs : une injection à partir de 6 semaines d’âge ; après vaccination, éviter le contact avec des oiseaux d'un autre pigeonnier pendant 21 jours.. Pigeons de course : vacciner tous les oiseaux du pigeonnier dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de la saison de course.. Pigeons d'exposition : vacciner tous les pigeons dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de l'exposition. - Rappels : annuels.

Un surdosage n’entraîne pas d’autres effets indésirables que ceux mentionnés dans la rubrique 3.6.

Sans objet.

Sans objet.

QI01EA. La spécialité est un vaccin inactivé et adjuvé induisant une immunité active contre la maladie induite par le paramyxovirus de type 1.L’indice de pathogénicité intracérébrale (IPIC) du virus vaccinal de la maladie de Newcastle \n (souche La Sota) est de 0,15.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.

À conserver au réfrigérateur (entre 2 ºC et 8 ºC).Protéger de la lumière.

Flacon verre hydrolytique de type IBouchon caoutchouc butyleCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

ZOETIS FRANCE

FR/V/9044642 5/1987\n\nBoîte contenant 1 flacon de 10 doses\nBoîte contenant 1 flacon de 50 doses\nBoîte contenant 10 flacons de 50 doses\nBoîte contenant 1 flacon de 100 doses\nBoîte contenant 2 flacons de 100 doses\nBoîte contenant 10 flacons de 100 doses\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

01/04/1987

04/09/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).