COFAMOX 50 POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

\nUn g contient : \n \nSubstance active : \nAmoxicilline ........................................................500 mg\n(sous forme de trihydrate) \n(équivalant à 574 mg d’amoxicilline trihydratée) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nTriphosphate pentasodique\nCarbonate de sodium\nSilice colloïdale anhydre\nLactose monohydraté Poudre fine blanche pour solution buvable.

Poulets de chair.

Prévention en milieu infecté des infections respiratoires dues à Escherichia coli sensibles à l'amoxicilline.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la pénicilline et aux autres béta-lactamines.Ne pas utiliser chez les cobayes, les lapins, les hamsters et les gerbilles.

Aucune.

Aucune.

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L'hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Un équipement de protection individuelle consistant en un masque et des gants doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation du médicament vétérinaire.En cas de contact cutané accidentel, rincer abondamment avec de l'eau.En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis du médecin.En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment avec de l'eau.En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Aucun connu. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Sans objet.

Ne pas administrer en même temps que la néomycine, qui limite l'absorption orale des pénicillines. L'effet bactéricide de l'amoxicilline peut être neutralisé lors d'administration simultanée d'antibiotiques bactériostatiques.

Voie orale. 20 mg d'amoxicilline par kg de poids vif, pendant 5 jours soit 40 mg de médicament vétérinaire par kg de poids vif par jour pendant 5 jours consécutifs.La consommation d'eau médicamenteuse dépendant de l'état clinique des animaux, ajuster la concentration du médicament en conséquence.Lors de l'utilisation d'une pompe doseuse, la concentration dans le bac de prédilution ne doit pas dépasser 12,5 g par litre. A cette concentration maximale, la dissolution du médicament peut demander 15 minutes en fonction de la température de l'eau. L'eau médicamenteuse doit être agitée pendant au minimum 15 minutes pour s'assurer que la dissolution est complète avant administration. Compte tenu de la nature des excipients du médicament, une opalescence persiste après dissolution.

Aucun effet secondaire n'a été observé à une dose correspondant à 5 fois la dose thérapeutique.

Sans objet.

Viande et abats : 8 jours.OEufs : En l'absence de temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs ou destinés à la ponte d’oeufs pour la consommation humaine (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

QJ01CA04.

L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique dérivée du noyau 6-APA (acide 6 aminopénicillinique). C'est un acide faible, faiblement liposoluble, stable en milieu acide et qui peut être administré par voie entérale ou parentérale. L'amoxicilline est un antibiotique à large spectre. Elle entraîne des altérations de la paroi bactérienne induisant secondairement une lyse osmotique de la bactérie. L'amoxicilline possède un effet principalement bactéricide vis-à-vis des germes Gram positif et Gram négatif, notamment Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Corynebacterium sp., Escherichia spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp.

L'amoxicilline est bien absorbée après administration orale. La fraction atteignant la circulation sanguine est faiblement métabolisée, le métabolite identifié chez les espèces de laboratoire est l'acide pénicilloïque, lui-même éliminé dans les urines. L'amoxicilline est faiblement liée aux protéines plasmatiques (20 %) et est largement distribuée aux différents organes.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.Durée de conservation après dissolution dans l'eau de boisson conforme aux instructions : 12 heures.

Après ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pot polyéthylène haute densité fermeCouvercle polypropylèneJoint polyéthylène

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

DOPHARMA FRANCE S.A.S.

FR/V/1613116 1/2008\n\nPot de 100 g\nPot de 250 g\nPot de 500 g\nPot de 1 kg\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

11/12/2008

15/10/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).