CLAMOXYL SUSPENSION 150 MG SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS OVINS CHIENS CHATS

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nAmoxicilline ..................................................150 mg\n(sous forme de trihydrate) \n(équivalant à 172,20 mg d’amoxicilline trihydratée) \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nPolysorbate 80\nStéarate d'aluminium\nOléate d'éthyle Suspension huileuse blanche à blanchâtre, exempte de contamination visible.

Bovins, porcins, ovins, chiens et chats.

Affections à germes sensibles à l'amoxicilline. Chez les bovins, les porcins et les ovins :- Traitement des infections respiratoires dues aux bactéries Gram positif ou aux pasteurelles et des infections digestives dues aux entérobactéries. Chez les chiens et les chats :- Traitement des infections digestives, respiratoires, urogénitales ou cutanées.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité bêtalactamines ou à l’un des excipients.Ne pas administrer aux lapins, cochons d'inde, hamsters ou gerbilles.L'utilisation du médicament vétérinaire est contre-indiquée quand une résistance à l'amoxicilline est connue.Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie.

Aucune.

Une utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut augmenter la prévalence de la résistance des bactéries à l'amoxicilline et peut diminuer son efficacité.

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.En cas de contact accidentel sur la peau ou dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Sans objet.

Bovins, porcins, ovins, chiens et chats : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):Réaction d’hypersensibilité, Réaction allergique, Anaphylaxie Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Les études de laboratoire sur animaux n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, foetotoxique ou maternotoxique de l'amoxicilline.L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gestation. L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

L'effet bactéricide de l'amoxicilline est neutralisé par l'utilisation simultanée de molécules à action bactériostatique (macrolides, sulfanomides et tétracyclines). Une telle association aura néanmoins un effet bactériostatique.

Voie intramusculaire, sous-cutanée. Bovins, porcins et ovins :7 mg d'amoxicilline par kg de poids vif, soit 0,5 mL de suspension pour 10 kg de poids vif, une fois par jour pendant 3 à 5 jours par voie intramusculaire. Bovins : ne pas administrer un volume supérieur à 15 mL par point d'injection.Porcins : ne pas administrer un volume supérieur à 5 mL par point d'injection.Ovins : ne pas administrer un volume supérieur à 4 mL par point d'injection. Chiens et chats :15 mg d'amoxicilline par kg de poids corporel, soit 1 mL de suspension pour 10 kg de poids corporel, une fois par jour pendant 5 jours par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant utilisation.

Aucun effet indésirable n'a été observé à une dose correspondant à 5 fois la dose thérapeutique, à l'exception, chez un nombre limité d'animaux, d'une légère réaction locale au site d'injection, transitoire, réversible sans traitement et sans conséquence pour l'animal.

Sans objet.

Bovins :Viande et abats : 47 jours.Lait : 2,5 jours. Porcins :Viande et abats : 47 jours. Ovins :Viande et abats : 45 jours.Lait : 4 jours. Chiens et chats : sans objet.

QJ01CA04.

La structure de l'amoxicilline comprend le cycle bêtalactame et le cycle thiazolidine communs à toutes les pénicillines.Les bêtalactamines empêchent la formation de la paroi bactérienne, en interférant avec la dernière étape de la synthèse du peptidoglycane. Elles inhibent l'activité des transpeptidases qui catalysent la polymérisation des unités glycopeptides, constituant la paroi bactérienne. Elles ont une action bactéricide uniquement sur les cellules en croissance.L'activité s'exerce majoritairement vis-à-vis des bactéries Gram positif, mais certaines bactéries Gram négatif, en particulier, Pasteurella multocida et Mannheimia haemolytica sont également sensibles à l'effet bactéricide de l'amoxicilline.L'amoxicilline est susceptible d'être détruite par les bêtalactamases produites par certaines souches.

Après administration intramusculaire ou sous-cutanée, l'amoxicilline est bien absorbée avec une biodisponibilité systémique comprise entre 60 et 100 %. L'amoxicilline a un faible volume de distribution, un faible taux de fixation aux protéines et une courte demi-vie terminale.Après absorption, les plus fortes concentrations sont atteintes dans les reins, la bile, le foie, les poumons, le coeur et la rate.L'amoxicilline est principalement éliminée sous forme active par le rein.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.

Flacon verre type III (50 mL, 100 mL)Flacon verre type II (250 mL)Bouchon chlorobutyle avec enrobage polymérique inerteCapsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

ZOETIS FRANCE

FR/V/2849741 3/1981\n\nBoîte de 6 flacons de 100 mL\nBoîte de 1 flacon de 50 mL\nBoîte de 12 flacons de 50 mL\nBoîte de 1 flacon de 250 mL\nBoîte de 4 flacons de 250 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

28/08/1981

07/10/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).