Fiche réglementaire

CHLORTETRACYCLINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

CHLORTETRACYCLINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
HUVEPHARMA SA
Forme pharmaceutique
Prémélange médicamenteux
Numéro d’AMM
FR/V/4444005 3/1997
Date d’AMM
15/09/1997
ATCvet
QJ01AA03

Quelle est la composition de CHLORTETRACYCLINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES ?

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
AgneauOrale14 jour
CailleOrale14 jour
CailleOrale Non renseigné
CanardOrale14 jour
CanardOrale Non renseigné
ChevreauOrale14 jour
DindeOrale Non renseigné
FaisanOrale14 jour
FaisanOrale Non renseigné
LapinsOrale14 jour
OieOrale14 jour
OieOrale Non renseigné
DindeOrale14 jour
PerdrixOrale14 jour
PerdrixOrale Non renseigné
PintadeOrale14 jour
PintadeOrale Non renseigné
PorcinsOrale14 jour
PoulesOrale14 jour
PoulesOrale Non renseigné
AgneauOrale Non renseigné
ChevreauOrale Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Sac de 25 kg03661753037766FR/V/4444005 3/1997Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

CHLORTETRACYCLINE 40 LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

\nUn g contient : \n \nSubstance(s) active(s) \nChlortétracycline ..........................................40 mg\n(sous forme de chlorhydrate) \nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Prémélange médicamenteux.

Lapins, porcs, ovins (agneaux sevrés), caprins (chevreaux sevrés) et volailles (poule, dinde, canard, pintade, faisan, perdrix, oie et caille).

Chez les lapins, porcins, agneaux et chevreaux sevrés, et les espèces poule, dinde, canard, pintade, faisan, perdrix, oie, caille :\n- Traitements curatif et préventif en milieu infecté, des infections digestives et pulmonaires sensibles à la chlortétracycline.

Ne pas utiliser en cas de :\n- Antécédents d'hypersensibilité aux tétracyclines,\n- Insuffisance rénale\n- Résistance connue aux tétracyclines.

Ce prémélange est exclusivement destiné aux espèces de destination indiquées à la rubrique «Indications d'utilisation spécifiant les espèces cibles».

Ce prémélange médicamenteux est exclusivement destiné à la fabrication d'aliments médicamenteux solides et ne peut être utilisé en l'état. Le taux d'incorporation du prémélange médicamenteux à l'aliment ne peut être inférieur à 5 kg par tonne.

Les tétracyclines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau.\nLes réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.\nEn cas d'hypersensibilité connue aux tétracyclines, ne pas manipuler ce produit.\nManipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.\nLe port du masque, de lunettes et de gants de protection, est recommandé lors de la préparation de l'aliment. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.\nEn cas d'apparition, après exposition au produit, des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la notice. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.

Aucune.

Comme pour toutes les tétracyclines, des réactions allergiques et de photosensibilité peuvent être rarement observées.\nLes tétracyclines chélatent le calcium des dents et des os, elles provoquent des anomalies de coloration jaunâtre, puis brunâtre.\nLes tétracyclines sont potentiellement hépatotoxiques et néphrotoxiques à haute dose.

La chlortétracycline passe la barrière placentaire, elle peut entraîner des anomalies de coloration des os et des dents chez les foetus. La chlortétracycline est éliminée partiellement dans le lait.\nL'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines. Les tétracyclines ne doivent pas être administrées avec des antiacides, des gels à base d'aluminium, des préparations à base de minéraux, car des complexes insolubles se forment, et diminuent l'absorption de l'antibiotique.

Voie orale.\n\nPorcins :\n- Traitement préventif : 25 mg de chlortétracycline par kg de poids vif et par 24 heures, pendant 10 jours.\n- Traitement curatif : 50 mg de chlortétracycline par kg de poids vif et par 24 heures, pendant 10 jours.\n\nLapins, volailles, agneau et chevreau sevrés :\n- Traitement préventif : 20 mg de chlortétracycline par kg de poids vif et par 24 heures, pendant 10 jours.\n- Traitement curatif : 40 mg de chlortétracycline par kg et par 24 heures, pendant 10 jours.\n\nPorcins : pour un ingéré alimentaire quotidien de 50 g d'aliment par kg de poids vif, la posologie correspond :\n- en préventif à 500 ppm dans l'aliment ou un taux d'incorporation de 12,5 kg/tonne d'aliment,\n- en curatif à 1000 ppm dans l'aliment ou un taux d'incorporation de 25 kg/tonne d'aliment.\n\n\nVolaille et lapins : pour un ingéré alimentaire quotidien de 100 g d'aliment par kg de poids vif en volaille et un ingéré alimentaire quotidien de 105 g d'aliment par kg de poids vif en lapin, la posologie correspond :\n- en préventif à 200 ppm dans l'aliment lapin ou volaille ou un taux d'incorporation de 5 kg/tonne d'aliment lapin ou volaille,\n- en curatif à 400 ppm dans l'aliment lapin ou volaille ou un taux d'incorporation de 10 kg/tonne d'aliment lapin et volaille.\n\nAgneaux sevrés et chevreaux sevrés : pour un ingéré alimentaire quotidien de 40 g d'aliment par de poids vif, la posologie correspond :\n- en préventif à 500 ppm dans l'aliment agneau/chevreau sevrés ou un taux d'incorporation de 12,5 kg/tonne d'aliment agneau et chevreau sevrés,\n- en curatif à 1000 ppm dans l'aliment agneau/chevreau sevrés ou un taux d'incorporation de 25 kg/tonne d'aliment agneau et chevreau sevrés.\n\nLa quantité d'aliment médicamenteux consommée par les animaux dépend de leur état physiologique (âge) et clinique. Pour respecter les doses recommandées en chlortétracycline et tenir compte des ingérés alimentaires effectifs, le taux d'incorporation peut être augmenté ou éventuellement diminué sans descendre sous le seuil de 5 kg/tonne.\nCela peut conduire à des teneurs en ppm de chlortétracycline différentes dans l'aliment médicamenteux de celles mentionnées ci-dessus à titre indicatif.

Voir chapitre «Effets indésirables (fréquence et gravité)».

Lapins et porcs :\nViandes et abats : 14 jours.\n\nOvins et caprins :\nViandes et abats : 14 jours.\nLait : voir rubrique « Espèce-cible » (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).\n\nVolailles (Poule, Dinde, Canard, Pintade, Faisan, Perdrix, Oie et Caille) :\nViandes et abats : 14 jours.\nOEufs : zéro jour.

Groupe pharmacothérapeutique : Antibiotiques pour usage systémique, tétracyclines.\nCode ATC-vet : QJ01AA03.

La chlortétracycline, comme la majorité des tétracyclines, se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne. La chlortétracycline a une activité principalement bactériostatique\n\nL'activité bactériostatique implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. Cette pénétration s'exerce à la fois par diffusion passive et active. Le principal mode de résistance possible est lié à la présence éventuelle d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif des tétracyclines.\n\nLa chlortétracycline est un antibiotique à large spectre. Elle est principalement active contre les microorganismes Gram positif et négatif, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes, les Chlamydiae et les Rickettsiae.\n\nUne résistance acquise a été rapportée. Une telle résistance est habituellement d'origine plasmidique. Une résistance croisée à d'autres tétracyclines est possible. Un traitement continu avec de faibles doses de chlortétracycline peut aussi entraîner une résistance accrue à d'autres antibiotiques.

Pour la majorité des espèces, les tétracyclines sont rapidement (2 à 4 heures) absorbées après leur administration par voie orale chez l'animal à jeun et leur biodisponibilité est comprise entre 60% et 80%. Cette biodisponibilité peut être diminuée en présence d'aliments dans l'estomac car les tétracyclines forment des chélates insolubles avec les cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) qu'ils contiennent.\nChez le porc, l'influence de la nourriture est négligeable sur la biodisponibilité de la chlortétracycline qui est inférieure à 5%.\nLes tétracyclines se lient aux protéines plasmatiques de façon variable selon les espèces (2 à 40%). Leur distribution est large. La chlortétracycline diffuse dans tout l'organisme, les concentrations les plus élevées étant retrouvées dans les reins, le foie, la rate et les poumons. Elle traverse la barrière placentaire.\nLa chlortétracycline est éliminée sous forme inchangée, principalement par voie urinaire. Elle est également excrétée par voie biliaire mais une forte proportion de chlortétracycline est réabsorbée par l'intestin grêle (cycle entérohépatique).

Paraffine liquide légère\nMouture fine de blé

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Sac polyéthylène basse densité-papier-papier-papier

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

HUVEPHARMA SA\n34 RUE JEAN MONNET\nZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE\nSEGRE\n49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU \nFRANCE

FR/V/4444005 3/1997\n\nSac de 25 kg\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

15/09/1997 - 09/07/2012

14/03/2022

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 14/03/2022
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.