CEVAC ERY K SUSPENSION POUR INJECTION POUR PORCS, MOUTONS ET DINDES

\nChaque dose de 2 mL contient : \n \nSubstance active : \nErysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 2, inactivé ......1 U.ELISA(*)\n \nAdjuvant : \nAluminium (sous forme d’hydroxide) ........................4,2 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative des excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nThiomersal0,2 mg\nChlorure de sodium/\nEau pour préparations injectables/(*) 1 U. ELISA : QS pour obtenir chez l'animal un indice de séroconversion (par ELISA) conforme à la Pharmacopée Européenne. Suspension blanche laiteuse après agitation.

Porcs, moutons et dindes.

Immunisation active contre le rouget.

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Respecter les conditions habituelles d’asepsie.Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Porcs, moutons et dindes : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Nodule au point d’injection1Réaction anaphylactique21 Lors d’administration sous-cutanée.2 Chez certains animaux, particulièrement ceux sensibilisés par l’infection du rouget. Dans ce cas, appliquer immédiatement le traitement approprié. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation :Peut être utilisé au cours de la gestation.

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Agiter le vaccin avant l'emploi. - Chez les porcs :Voie intramusculaire profonde dans les muscles du cou (ie sous cutanée possible). Injecter une dose de 2 mL selon les modalités suivantes : • Futurs reproducteurs (cochettes, jeunes verrats) et reproducteurs :Primovaccination : Deux injections à 3-4 semaines d'intervalle avant la 1ère saillie.Rappels : Semestriels.- Pour les truies : à chaque fin de lactation ou pendant le dernier mois de gestation.- Pour les verrats : pas moins de 3 semaines avant la monte. • Porcs charcutiers :Deux injections à 3-4 semaines d'intervalle à partir de l'âge de 10 semaines. - Chez les ovins :Voie sous-cutanée. Injecter une dose de 2 mL selon les modalités suivantes :Brebis gestantes :Primovaccination : Deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.Rappels : Une injection dans le dernier tiers de la gestation. - Chez les dindes :Voie sous cutanée (dans le cou). Injecter une dose de 0,5 mL selon les modalités suivantes :Futurs reproducteurs et pondeuses :Primovaccination : Une injection à partir de la 8ème semaine d'âge.Rappels : Avant l'entrée en ponte.

Aucun effet indésirable n’a été constaté après administration d’une double dose de vaccin.

Sans objet.

Zéro jour.

QI09AB03 (porcs)QI04AB08 (moutons)QI01CB02 (dindes).

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC). Protéger de la lumière.

Flacon verre type 1 (10, 20, 250 mL)Flacon verre type Il (50 mL)Flacon LDPE (100 mL, 250 mL, 500 mL) Bouchon élastomère butyle

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

FILAVIE

FR/V/3529161 3/2025\n\nBoite carton contenant 1 flacon de 10 mL\nBoite carton contenant 1 flacon de 20 mL\nBoite carton contenant 1 flacon de 50 mL\nBoite carton contenant 1 flacon de 100 mL\nBoite carton contenant 1 flacon de 250 mL\nBoite carton contenant 1 flacon de 500 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

22/12/2025

21/01/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).