CESTOCUR SUSPENSION 2,5 %

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nPraziquantel........................... 25,0 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nPropionate de sodium (E281)2,0 mg\nBenzoate de sodium (E211)2,0 mg\nOléate de sorbitan \nPolysorbate 80 \nBentonite \nAcide citrique \nGomme xanthane \nPropylèneglycol (E1520) \nEau purifiée Suspension orale.Suspension de couleur blanche.

Ovins.

Affections à parasites sensibles au praziquantel.- Traitement curatif des infestations par les cestodes adultes du genre Moniezia.

Non connues.

Il est recommandé d'attendre 10 jours entre le début de la période de reproduction et le traitement des brebis.L'usage fréquent et répété d'un anthelminthique de la même classe, et le sous-dosage causé par une sous-estimation du poids vif peuvent conduire au développement de résistance et donc à une perte d'efficacité du médicament vétérinaire.

Aucune.

Eviter le contact avec la peau et les yeux.Se laver les mains après utilisation.

Sans objet.

Non connus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation : Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique du praziquantel. L'administration répétée du médicament vétérinaire, tous les 10 jours pendant la gestation et la lactation, n'a pas mis en évidence d'effet indésirable chez la brebis.

Aucune connue.

Voie orale. 3,75 mg de praziquantel par kg de poids vif en une administration unique, par voie orale soit 3 mL pour 20 kg de poids vif.Secouer la suspension avant emploi. Le médicament vétérinaire peut être administré avec un pistolet doseur. Afin d'assurer l'administration d'une dose correcte, le poids de l'animal doit être évalué aussi précisément que possible et la précision du pistolet doseur doit être vérifiée.Lors de traitements collectifs, il est recommandé de regrouper les animaux en fonction de leur poids et d'ajuster la dose afin d'éviter tout sous ou sur-dosage.

Aucun signe de surdosage n'a été observé avec le médicament vétérinaire après administration de 5 fois la dose recommandée.

Sans objet.

Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.

QP52AA01.

Le praziquantel est un dérivé hydrogéné de la pyrazino-isocholine présentant des activités anthelminthiques. Le praziquantel est actif sur les formes adultes de Moniezia rencontrées chez les ovins. Le praziquantel est résorbé à la surface des vers parasites et se répartit dans tout l'organisme du ver. Les études in vitro et in vivo ont démontré l'apparition de graves lésions du tégument des vers conduisant à des mouvements de contraction et ensuite à la paralysie du parasite.L'activité du praziquantel a été mise en évidence sur des schistosomes et repose notamment sur des modifications de la perméabilité membranaire du parasite, en particulier pour les ions calcium.

Après administration orale à des moutons, le principe actif est rapidement absorbé et métabolisé. Les concentrations sériques maximales sont obtenues en 7 minutes environ. Les deux métabolites principaux sont des dérivés monohydroxylés. Le praziquantel et ses métabolites sont distribués rapidement dans les organes et complètement éliminés en 72 heures, environ 60 % dans l'urine et 35 % dans les fèces.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 semaines.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Flacon polyéthylène haute densité (flacons de 100 mL, 500 mL, 1 L)Outre polyéthylène haute densité (outre de 2 L)Flacon polyéthylène basse densité (flacon de 500 mL)Bouchon à vis polypropylène (flacons polyéthylène haute densité de 100 mL, 500 mL et 1L) Bouchon à vis polypropylène avec opercule polyéthylène (outre de 2 L)Bouchon caoutchouc chlorobutyle (flacon polyéthylène basse densité de 500 mL)Capsule aluminium (flacon polyéthylène basse densité de 500 mL)

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

ELANCO

FR/V/7653064 9/1999\n\nBoîte de 1 flacon de 100 mL\nBoîte de 1 flacon polyéthylène basse densité de 500 mL\nFlacon polyéthylène haute densité de 500 mL\nFlacon de 1 L\nOutre de 2 L\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

19/03/1999

26/06/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).