Fiche réglementaire

CERENIA 24 MG COMPRIMES POUR CHIENS

CERENIA 24 MG COMPRIMES POUR CHIENS est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Chien

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM: ZOETIS BELGIUM
Forme pharmaceutique: Comprimé
Numéro d’AMM: EU/2/06/062
Date d’AMM: 29/09/2006
ATCvet: QA04AD90

Quelle est la composition de CERENIA 24 MG COMPRIMES POUR CHIENS ?

Substance	Quantité	Unité
Citrate de maropitant monohydraté	34,62	mg
Maropitant (sous forme de citrate monohydraté) Fraction active	24	mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

Espèce	Voie d’administration	Temps d’attente
Chien	Orale	Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

Présentation	GTIN	AMM	Délivrance
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 comprimés	05414736068251	EU/2/06/062/002	Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

CERENIA 24 MG COMPRIMES POUR CHIENS

Comprimé

\n. Plaquette aluminium-aluminium\n\n

ZOETIS BELGIUM\nHOGE WEI 10\n\nB-1930 ZAVENTEM - BELGIQUE

EU/2/06/062\n\n\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

29/09/2006 - 29/09/2011

18/01/2015

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

Dernière mise à jour RCP : 18/01/2015
Dernier changement détecté : 08/10/2026

Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.

Fiche rapide

Quelle est la composition de CERENIA 24 MG COMPRIMES POUR CHIENS ?

Pour quelles espèces et quelles voies ?

Présentations disponibles dans le jeu de données

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

1. Dénomination du médicament vétérinaire

2. Composition qualitative et quantitative

3. Forme pharmaceutique

4.1. Espèces cibles

4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

4.3. Contre-indications

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

iii) Autres précautions

4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

4.9. Posologie et voie d'administration

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

4.11. Temps d'attente

5. Propriétés pharmacologiques

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

6.1. Liste des excipients

6.2. Incompatibilités majeures

6.3. Durée de conservation

6.4. Précautions particulières de conservation

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

10. Date de mise à jour du texte

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Sources et mise à jour