CANIGEN CHP LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS

Une dose de 1 mL contient : \nSubstance(s) active(s) : \nLyophilisat : \nVirus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV),........................souche Lederle103-105 DICC50(*)\nAdénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2), ..........................souche Manhattan104-106 DICC50(*)\nParvovirus canin vivant atténué (CPV), .......................................souche CPV780916105-107 DICC50(*) (*) DICC50 : dose infectant 50 % d’une culture cellulaire. \nSolvant : \nEau pour préparations injectables ......................................1 mL Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.Lyophilisat : pastille blanche.Solvant : liquide incolore.

Chiens.

Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge, immunisation active en vue de :- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV);- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1 (CAV-1);- prévenir la mortalité et les signes cliniques et réduire l'excrétion causés par le parvovirus canin (CPV) (étude d'efficacité réalisée avec la souche CPV-2b); - prévenir les signes cliniques et réduire l’excrétion causés par le parvovirus canin (CPV) (étude d’efficacité réalisée avec la souche CPV-2c) - réduire les signes respiratoires et l'excrétion virale causés par l'adénovirus canin de type 2 (CAV-2). Mise en place de l'immunité : La mise en place de l'immunité a été démontrée : - à partir de 3 semaines après la primo-vaccination pour CDV, CAV-2 et CPV, - à partir de 4 semaines pour CAV-1. Durée de l'immunité : Après la primovaccination, la durée de l'immunité est d'une année pour toutes les valences. Pour CPV et CAV-1, la durée d'immunité a été établie sur des données sérologiques. Pour CPV, il a été démontré qu'un an après la vaccination, des anticorps contre CPV-2b et CPV-2c sont toujours présents. Dans ces études portant sur la durée de l'immunité, il n'a pas été mis en évidence de différence significative entre le groupe vacciné et le groupe témoin en ce qui concerne l'excrétion virale de CAV-2.Après le premier rappel annuel, la durée d’immunité est de 3 ans pour CDV, CAV-1, CAV-2 et CPV Pour CAV-2, la durée d’immunité après le premier rappel annuel n’a pas été établie par épreuve virulente et est basée sur la présence d’anticorps anti-CAV-2 3 ans après le rappel de vaccination.

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. La présence d'anticorps d'origine maternelle (chiots issus de femelles vaccinées) est susceptible d'interférer, dans certains cas, avec la prise vaccinale. Le protocole vaccinal doit alors être adapté en conséquence (voir rubrique « Posologie et voie d'administration »).

Après vaccination, les souches virales vaccinales vivantes (CAV-2, CPV) peuvent diffuser, chez les animaux non vaccinés, mais sans aucun effet pathogène pour les animaux en contact.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice et l'étiquette.

Aucune.

Après l’administration d’une dose de vaccin, une réaction locale modérée qui disparaît spontanément en 1 à 2 semaines est fréquemment observée. Cette réaction locale transitoire peut prendre la forme d'une tuméfaction (<= 4 cm) ou d'un léger oedème local diffus, et dans de rares cas être accompagnée de douleur ou de prurit.Un état léthargique transitoire est fréquemment noté. Dans de rares cas, une hyperthermie ou des troubles digestifs tels que de l'anorexie, de la diarrhée ou des vomissements peuvent survenir.Des réactions d'hypersensibilité ont été très rarement rapportées. En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être immédiatement administré. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)- fréquent (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 100 animaux traités)- peu fréquent (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 1 000 animaux traités)- rare (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 10 000 animaux traités)- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec un vaccin Virbac contre la Leptospirose, contenant les souches Leptospira interrogans (sérogroupe Canicola sérovar Canicola et sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae) et/ou contre le Parainfluenza Canin et/ou un vaccin Virbac antirabique.Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Après reconstitution de la fraction lyophilisée à l'aide de la fraction liquide, agiter doucement et administrer immédiatement une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon le protocole vaccinal suivant : Primo-vaccination :- première injection à partir de l'âge de 8 semaines- deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard. Lorsqu’une immunisation active contre les leptospires est également nécessaire, les vaccins Virbac contenant la valence Leptospirose peuvent être utilisés à la place du solvant. Après reconstitution d'une dose de produit avec une dose de vaccin Virbac contenant la valence Leptospirose, secouez doucement (le produit reconstitué est d'une couleur légèrement beige rosée) et administrez immédiatement une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon le même calendrier de vaccination : 2 injections avec un intervalle de 3 à 4 semaines à partir de l’âge de 8 semaines. Des anticorps d'origine maternelle peuvent, dans certains cas, avoir une influence sur la réponse immunitaire au vaccin. Dans ce cas, une 3ème injection est recommandée à partir de l’âge de 15 semaines. Vaccination de rappel :Une injection de rappel avec une seule dose doit être administrée 1 an après la primovaccination. Les vaccinations suivantes sont effectuées à intervalles de trois ans maximum. Le produit reconstitué est d'une couleur légèrement rosée.

L'administration de 10 fois la dose de vaccin à un seul point d'injection n'a entraîné aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés dans la rubrique « Effets indésirables » à l'exception de la durée des réactions locales (jusqu'à 26 jours).

Sans objet.

Code ATC-vet : QI07AD02\n\nLe vaccin est destiné à induire une immunité active contre le virus de la maladie de Carré, l'adénovirus canin et le parvovirus canin.

Lyophilisat : GélatineHydroxyde de potassiumLactose monohydratéAcide glutamiquePhosphate monopotassiquePhosphate dipotassiqueEau pour préparations injectablesChlorure de sodiumPhosphate disodique anhydre Solvant :Eau pour préparations injectables

Ne pas mélanger le vaccin avec d'autres médicaments vétérinaires, excepté ceux mentionnés dans le paragraphe « Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions ».

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser immédiatement après reconstitution.

A conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Protéger de la lumière.Ne pas congeler.

Flacon verre type I\nBouchon élastomère\nCapsule aluminium

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

VIRBAC\n1ERE AVENUE 2065 M L I D\n06516 CARROS CEDEX \nFRANCE

FR/V/4843560 6/1982\n\nBoîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de solvant\nBoîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de solvant\nBoîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 dose de solvant\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

08/12/1982 - 28/01/2022

06/12/2023