CANDILAT RS 50,04 MG/ML + 7,50 MG/ML + 6,77 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR VEAUX NOUVEAU-NES

\nUn mL de solution contient : \n \nSubstances actives : \nHeptaminol (sous forme de chlorhydrate)...................50,04 mg\nVincamine...........................................................7,50 mg\nPapavérine (sous forme de chlorhydrate)...................6,77 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nAlcool benzylique (E1519)10,00 mg\nAcide nicotinique \nAcide tartrique \nPropylène glycol \nArginine \nEau pour préparations injectables Solution injectable.Solution limpide, incolore à légèrement ambrée.

Bovins (veaux nouveau-nés).

Prévention et traitement de l'anoxie immédiate ou différée, accompagnée de défaillance cardiaque.

Ne pas utiliser en cas d’hypertension intracrânienne (risque d'hémorragie par rupture vasculaire).Ne pas utiliser en cas de troubles de la conductibilité intracardiaque (risque d'aggravation).

Aucune.

Sans objet.

Sans objet.

Sans objet.

Bovins : \nTrès rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):Tremblements11liés à une injection intraveineuse trop rapide Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique “Coordonnées” de la notice.

Sans objet.

Aucune connue.

Voie intramusculaire ou intraveineuse lente. Veaux nouveau-nés :Environ 5 mg d'heptaminol, 0,75 mg de vincamine et 0,68 mg de papavérine par kg de poids vif par administration, soit 5 mL de solution par animal et par injection selon le tableau suivant : Schéma thérapeutique :\nType d'anoxieRythme d'administration\nRisque d'anoxie au vêlageEn prévention :- 1ère injection à la naissance en I.M.- 2ème injection 5 à 6 heures après en I.M.\nAnoxie immédiate au vêlageEn traitement :- 1ère injection à la naissance en I.V. lente ou en I.M.- 2ème injection ½ à 1 heure après en I.M.- 3ème et 4ème injections 6 à 12 heures après la naissance en I.M.\nAnoxie différée avec anorexieEn traitement :- 1 injection toutes les 12 heures, pendant 48 heures, en I.M. (injecter ½ heure avant la tétée).

Non connus.

Sans objet.

Viande et abat : Zéro jour.

QG04BE52.

L'heptaminol est un analeptique cardio-vasculaire utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë. Il augmente le débit aortique et a un effet inotrope et chronotrope positif surtout sur le coeur déprimé. L'heptaminol augmente aussi le débit coronaire.L'action analeptique cardio-vasculaire de l'heptaminol, complétée par l'action vasodilatatrice de l'association vincamine-papavérine, entraîne une vasodilatation artério-capillaire au niveau cérébral, avec redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées. Cette association favorise l'établissement d'une circulation collatérale de suppléance et permet une meilleure utilisation de l'oxygène et du glucose circulant.

L'heptaminol est rapidement éliminé via les urines, sous forme d'un métabolite hydroxylé, non conjugué. La papavérine est métabolisée et excrétée rapidement. Après administration intramusculaire de vincamine chez le veau nouveau-né à la dose de 1 mg/kg, la biodisponibilité est de 75%. Le volume de distribution est important (4,6 L/kg) et l'élimination très rapide (T1/2 terminal = 2,39 h).La vincamine est fortement métabolisée, seul un faible pourcentage est éliminé sous forme inchangée dans les urines.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 jours.

À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.

Flacon verre coloré type II

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

DOMES PHARMA\n3 RUE ANDRE CITROEN\n63430 PONT DU CHATEAU \nFRANCE

FR/V/8840453 2/1992\n\nBoîte en carton de 1 flacon de 20 mL\nBoîte en carton de 12 flacons de 20 mL\nBoîte en carton de 1 flacon de 50 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

17/02/1992 - 01/12/2011

16/05/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).