Fiche réglementaire
BUTOX 50 POUR MILLE SOLUTION A DILUER POUR APPLICATION CUTANEE POUR BOVINS ET OVINS
BUTOX 50 POUR MILLE SOLUTION A DILUER POUR APPLICATION CUTANEE POUR BOVINS ET OVINS est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- INTERVET
- Forme pharmaceutique
- Solution à diluer pour application cutanée
- Numéro d’AMM
- FR/V/6944916 3/1986
- Date d’AMM
- 10/10/1986
- ATCvet
- QP53AC11
Quelle est la composition de BUTOX 50 POUR MILLE SOLUTION A DILUER POUR APPLICATION CUTANEE POUR BOVINS ET OVINS ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Deltaméthrine | 50 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Bovins | Cutanée | 28 jour |
| Bovins | Cutanée | 24 heure |
| Ovins | Cutanée | 28 jour |
| Ovins | Cutanée | 24 heure |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Flacon de 50 mL | 08713184043740 | FR/V/6944916 3/1986 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Flacon de 250 mL | — | FR/V/6944916 3/1986 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Flacon de 1 L | — | FR/V/6944916 3/1986 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Bidon de 1 L | 08713184043757 | FR/V/6944916 3/1986 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Bidon de 250 mL | — | FR/V/6944916 3/1986 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
BUTOX 50 POUR MILLE SOLUTION A DILUER POUR APPLICATION CUTANEE POUR BOVINS ET OVINS
\nChaque mL contient : \n \nSubstance active : \nDeltaméthrine............................50 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nAcide citrique monohydraté\nPolysorbate 80\nOctoxinol 10 Solution pratiquement limpide ou opalescente.
Bovins, ovins.
Prévention et traitement des infestations par parasites externes suivants :- Mouches, tiques, poux, mélophages et gales.
Aucune.
Aucune.
Avant de commencer à baigner les animaux, bien agiter le mélange.Les 10 premiers animaux devront être re-baignés.Les animaux ne devront être ni fatigués ni assoiffés.Il est conseillé de ne pas baigner les animaux pendant les heures de chaleur excessive.Si les animaux présentent des lésions importantes, il est préférable de pulvériser de l'eau tiède et d'effectuer simultanément un brossage sur les zones atteintes, avant de traiter.
Éviter le contact direct du produit avec la peau et les muqueuses. Un équipement de protection individuelle consistant en des gants doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.Ne pas manger, ni fumer, ni boire, lors de l'utilisation du médicament vétérinaire.Se laver les mains et les zones de peau exposées au médicament vétérinaire avant de manger et après l'administration. Éviter d'inhaler le médicament vétérinaire et en particulier :Veiller à ne pas effectuer le traitement sous le vent.Il est déconseillé de faire ce traitement à l'intérieur des bâtiments. En cas de contamination des yeux ou des muqueuses, rincer abondamment avec de l'eau claire.En cas d'ingestion accidentelle du médicament vétérinaire : ne pas tenter de faire vomir, demandez immédiatement conseil à un médecin ou au centre anti-poison le plus proche et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Ne pas épandre les eaux résiduelles dans les fossés, mares et cours d’eau ni près des sources et des puits.
Ne pas épandre les eaux résiduelles dans les fossés, mares et cours d'eau ni près des sources et des puits.
Non connus. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Gestation et lactation : Les études de laboratoire sur les rats, les lapins n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxiques.L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Ne pas associer avec des insecticides organophosphorés, ceux-ci pouvant interférer sur le métabolisme de la deltaméthrine et abaisser le seuil de toxicité de la molécule.
Voie cutanée. Chez les bovins et les ovins :Utiliser le médicament vétérinaire en dilution dans l'eau selon les concentrations suivantes : Doses d'utilisation \nIndications Traitement en pulvérisationBovins/OvinsRythme de traitement \nQuantité de Butox 50 ‰ pour 10 L d'eau\nGales (50 ppm)10 mLPréventif : 1 seul traitementCuratif : 2 traitements à 10 jours d'intervalle.\nTiques, mouches (25 ppm)5 mL2 premiers traitements à 15 jours d'intervalle puis renouveler selon le degré d'infestation.\nPoux, mélophages (12,5 ppm)2,5 mL1 seul traitement suffit, en général. Effectuer un premier mélange en ajoutant à une petite quantité d'eau (5 litres par exemple) la quantité de médicament vétérinaire à utiliser.Bien agiter puis compléter avec la quantité d'eau nécessaire.Appliquer le médicament vétérinaire en pulvérisation en insistant plus particulièrement sur les sites de prédilection des parasites. Recommandations Si les animaux présentent des lésions importantes, il est préférable de pulvériser de l'eau tiède et d'effectuer un brossage sur les zones atteintes, avant de traiter.
Non connu.
Sans objet.
Bovins et ovins :Viande, abats : 28 joursLait : 24 heures.
QP53AC11.
La deltaméthrine, molécule de la famille des pyréthroïdes de synthèse, se caractérise par son activité acaride et insecticide ; agissant en modifiant la perméabilité des canaux sodiques, la molécule provoque une hyperexcitation, suivie d'une paralysie (effet choc), de tremblements et de la mortalité des parasites.
Après application cutanée, la deltaméthrine est très peu absorbée et reste, sur la peau et le pelage, active sur les parasites. Le médicament vétérinaire est majoritairement excrété chez les bovins et les ovins dans les fèces.
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Flacon verre (50 et 250 mL)Bidon aluminiumFlacon polyéthylène (1 L)
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau et les fossés car la deltaméthrine pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
INTERVET
FR/V/6944916 3/1986\n\nFlacon de 50 mL\nFlacon de 250 mL\nFlacon de 1 L\nBidon de 1 L\nBidon de 250 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
10/10/1986
28/04/2025
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
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Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 28/04/2025
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.