BAYTICOL 1 % POUR-ON

\nUn mL contient : \n \nSubstance active : \nFluméthrine .................................................10,0 mg\n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nButylhydroxytoluène (E321)0,1 mg\nOctyldodécanol \nParaffine liquide légère Solution pour pour-on.

Bovins.

Prévention et traitement des infestations par les parasites suivants : - Tiques européennes (Ixodes ricinus, Dermacentor sp.),- Tiques tropicales (Amblyomma sp., Boophilus sp., Hyalomma sp., Rhipicephalus sp.).

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active.

Des tiques attachées peuvent occasionnellement être observées. Pour cette raison, la transmission de maladies infectieuses par ce parasite ne peut pas être complètement exclue si les conditions sont défavorables. Une utilisation inutile d’antiparasitaires ou une utilisation en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de la résistance et conduire à une efficacité réduite. La décision d’utiliser le médicament vétérinaire doit être fondée sur la confirmation de l’espèce de parasite et de la charge parasitaire, ou du risque d’infestation sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal ou groupe d’animaux.L’utilisation de ce médicament vétérinaire doit tenir compte des informations locales sur la sensibilité des parasites cibles, lorsqu’elles sont disponibles. Une résistance avérée doit être signalée au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou aux autorités compétentes.

Sans objet.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Il est recommandé de porter des gants de protection à usage domestique (gants jetables en nitrile) lors de l'application du médicament vétérinaire. En cas d'éclaboussures, enlever immédiatement les vêtements mouillés et les nettoyer avant réutilisation.En cas de projection sur la peau, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et du savon.Se laver les mains et la peau exposée après manipulation du médicament vétérinaire.En cas de projection accidentelle dans les yeux, laver abondamment avec de l'eau et demander un avis médical.En cas d'ingestion, laver immédiatement la bouche avec de l'eau, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application.Conserver à l'écart des aliments et boissons.

Le médicament vétérinaire est toxique pour les poissons, les organismes aquatiques et les abeilles. Voir rubrique 5.5.

Bovins :Aucun connu. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Gestation :Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effets tératogène ou embryotoxique de la fluméthrine. Peut être utilisé au cours de la gestation.

Le médicament vétérinaire est compatible avec une utilisation simultanée d’antiparasitaires internes injectables ou par voie orale.

Voie externe (pour-on) : 1 mg de fluméthrine par kg de poids vif en une application, soit 10 mL de solution pure pour 100 kg. Le médicament vétérinaire doit être versé sur la ligne dorsolombaire du chignon à la base de la queue. Il peut être dosé à l’aide de l’applicateur doseur joint et selon le schéma suivant :\n\n\n\nContre les tiques européennes, le traitement peut être répété le cas échéant 4 semaines plus tard selon la pression d’infestation et la climatologie.Contre les tiques tropicales, le traitement peut être répété toutes les 2 à 3 semaines.Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Un sous-dosage peut entraîner une inefficacité et favoriser le développement de résistance. Une exposition à l’eau n’affecte pas le médicament vétérinaire.

Le médicament vétérinaire est bien toléré à des posologies jusqu’à 10 fois supérieures à la posologie recommandée. Des posologies 20 fois supérieures à la dose recommandée ont provoqué des irritations cutanées au niveau du site d’application. Certains animaux ont présenté une diarrhée transitoire discrète.

Sans objet.

Viande et abats : 5 jours.Lait : 10 jours.

QP53AC05

La fluméthrine est un antiparasitaire externe appartenant à la classe des pyréthroïdes de synthèse à activité acaricide. Les pyréthroïdes de synthèse interfèrent avec le canal sodique des membranes des cellules nerveuses, provoquant ainsi un retard dans la repolarisation des nerfs, ce qui conduit à la mort du parasite. La fluméthrine est douée d'une activité létale puissante sur les tiques matures (stades adultes) et immatures (stade larvaire et nymphale). Elle agit également en altérant les fonctions reproductrices des tiques femelles en diminuant leur fécondité (inhibition de la production d'oeufs) et en altérant leur fertilité (diminution de l'éclosabilité des oeufs et réduction du nombre de larves viables).Le médicament vétérinaire, par son activité acaricide et répulsive contre les tiques, réduit le risque de transmission de maladies vectorielles. Des tiques attachées peuvent occasionnellement être observées. Pour cette raison, la transmission de maladies vectorielles par ce parasite ne peut pas être complètement exclue si les conditions sont défavorables.

Après applications sur la peau, la solution diffuse très rapidement à la surface de celle-ci en 1 à 4 heures depuis le point d'application jusqu'aux autres parties du corps. Les taux plasmatiques ainsi que ceux du lait sont très faibles, l'accumulation tissulaire est réduite excepté au site d'application cutanée où 70% de la dose administrée est retrouvée. 30% de la dose appliquée est absorbée par voie transcutanée. La fluméthrine est métabolisée et éliminée par voie urinaire et biliaire.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 9 mois.

Ne pas congeler.

Flacon COEX (polyamide/polyéthylène)Bouchon à vis polypropylèneApplicateur polypropylèneTube plongeur polyéthylène haute densitéCouvercle polyéthylène basse densité

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Les pyréthrinoïdes sont EXTREMEMENT DANGEREUX pour les poissons et les organismes aquatiques. Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car il pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

ELANCO\nHEINZ-LOHMANN-STRASSE 4\n27472 CUXHAVEN \nALLEMAGNE

FR/V/9135260 0/1991\n\nBoîte de 1 flacon de 1 L et de 1 applicateur\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

31/12/1991 - 10/10/2011

20/09/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).