Fiche réglementaire
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
- Forme pharmaceutique
- Lyophilisat pour suspension oculonasale
- Numéro d’AMM
- FR/V/2028875 8/1988
- Date d’AMM
- 22/06/1988
- ATCvet
- QI01AD01
Quelle est la composition de AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live | 2.3 | log 10 Dose infectant 50% des cultures tissulaires |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Poule pondeuse | Oculaire | Non renseigné |
| Poule reproductrice | Oculaire | Non renseigné |
| Poulet de chair | Oculaire | Non renseigné |
| Dinde | Orale | Non renseigné |
| Poule pondeuse | Orale | Non renseigné |
| Poule reproductrice | Orale | Non renseigné |
| Poulet de chair | Orale | Non renseigné |
| Dinde | Orale | Non renseigné |
| Poule pondeuse | Oculaire | Non renseigné |
| Poule pondeuse | Orale | Non renseigné |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Flacon de 1 000 doses | — | FR/V/2028875 8/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 10 flacons de 1 000 doses | 03661103001379 | FR/V/2028875 8/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Flacon de 2 000 doses | — | FR/V/2028875 8/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Flacon de 5 000 doses | — | FR/V/2028875 8/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Flacon de 10 000 doses | — | FR/V/2028875 8/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 10 flacons de 2 000 doses | — | FR/V/2028875 8/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte de 10 flacons de 5 000 doses | 03661103000846 | FR/V/2028875 8/1988 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
\nUne dose contient : \n \nSubstance active : \nVirus de la rhinotrachéite infectieuse aviaire vivant atténué, souche VCO3..........>= 102,3 DICC50(*)\n \n(*) Dose Infectieuse 50 % sur culture cellulaire. \n \nExcipients : \nComposition qualitative en excipients et autres composants\nSubstrat de lyophilisation :\nHydrolysat de caséine\nAlbumine bovine fraction V\nMannitol\nPovidone\nSucrose\nPhosphate monopotassique\nPhosphate dipotassique\nGlutamate de potassium\nEau distillée Lyophilisat : pastille homogène blanchâtre.
Poules et dindes.
Immunisation active contre les infections par le virus de la rhinotrachéite aviaire.
Non connues.
La présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale. La souche vaccinale peut potentiellement diffuser.Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Ne pas associer la vaccination avec d'autres interventions génératrices de stress.
Sans objet.
Sans objet.
Poules et dindes : Aucun. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Oiseaux pondeurs :Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Espèce poule :1 dose à partir de l'âge de 6 semaines. Espèce dinde : Dinde de chairPrimo-vaccination 2 doses à l'âge de 7 et 21 jours.Rappel à 56 jours. Dinde reproductrice1 dose à partir de l'âge de 6 semaines. Vaccination individuelleVoie oculaire : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans 50 mL d'eau potable. Déposer une goutte de la solution vaccinale sur l'oeil de chaque oiseau, attendre l'étalement de la goutte puis relâcher l'oiseau. Vaccination collectiveEau de boisson (voie orale) : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures. Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant deux heures. Nébulisation (voie respiratoire) : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans 250 mL d'eau potable. Pulvériser la solution vaccinale au-dessus des oiseaux à partir d'un pulvérisateur à pression, capable de produire des microgouttelettes. Veiller à ce que les animaux soient suffisamment tassés lors de la nébulisation, et dans le quart d'heure suivant, pour une bonne répartition du vaccin. Pour utiliser le vaccin, enfoncer l'aiguille d'une seringue préalablement remplie d'eau potable à travers le bouchon du flacon. Injecter l'eau, reprendre le vaccin reconstitué après dissolution complète à l'aide de la seringue et introduire son contenu dans le récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du produit ; procéder ensuite à deux rinçages du flacon. Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin du matériel propre et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant. Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Aucun effet indésirable n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.
Sans objet.
Zéro jour.
QI01AD01 Le vaccin contient le virus vivant atténué de la rhinotrachéite infectieuse aviaire et est destiné à stimuler une immunité active contre les infections par ce virus. Pour une protection pendant la ponte, un rappel avec un vaccin inactivé de BOEHRINGER INGELHEIM contre la rhinotréchéite infectieuse aviaire doit être effectué.
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.
Flacon en verre
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE\n29 AVENUE TONY GARNIER\n69007 LYON \nFRANCE
FR/V/2028875 8/1988\n\nFlacon de 1 000 doses\nBoîte de 10 flacons de 1 000 doses\nFlacon de 2 000 doses\nFlacon de 5 000 doses\nFlacon de 10 000 doses\nBoîte de 10 flacons de 2 000 doses\nBoîte de 10 flacons de 5 000 doses\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
22/06/1988 - 18/01/2013
25/06/2024
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 25/06/2024
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.