Fiche réglementaire

AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE

AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
VETOQUINOL S.A.
Forme pharmaceutique
Poudre orale
Numéro d’AMM
FR/V/1003139 1/1992
Date d’AMM
10/07/1992
ATCvet
QJ01EW15

Quelle est la composition de AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE ?

SubstanceQuantitéUnité
Sulfaméthoxypyridazine 116,2mg
Triméthoprime 25,0mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
AgneauOrale12 jour
LapinsOrale12 jour
PorceletOrale12 jour
PoulainOrale12 jour
VeauOrale12 jour
VolaillesOrale12 jour
BovinsOrale Non renseigné
OvinsOrale Non renseigné
JumentOrale Non renseigné
VolaillesOrale Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Sachet de 50 g—FR/V/1003139 1/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de 25 sachets de 50 g03605870000197FR/V/1003139 1/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Boîte de un sac de 1 kg03605870000203FR/V/1003139 1/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Seau de un sac de 5 kg03605870000210FR/V/1003139 1/1992Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE

\nUn g contient : \n \nSubstances actives : \nSulfaméthoxypyridazine .......................116,2 mg\nTriméthoprime ....................................25,0 mg\n \nExcipient : \nComposition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire\nLactose monohydraté/ Poudre blanche, pratiquement soluble dans l’eau.

Bovins (veaux), ovins (agneaux), équins (poulains), porcins (porcelets), lapins et volailles.

Traitement des infections gastro-intestinales à germes sensibles au triméthoprime et à la sulfaméthoxypyridazine.

Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.Ne pas utiliser chez les animaux atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévères.Ne pas utiliser en cas de déshydratation.Ne pas utiliser chez les nouveau-nés.Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Aucune.

Assurer un contrôle hématologique périodique en cas de traitement prolongé. L’innocuité et l’efficacité du médicament vétérinaire chez les chevaux adultes n’ont pas été évaluées. Les données de pharmacovigilance montrent que l’utilisation du médicament vétérinaire chez le cheval adulte peut être associée à des signes neurologiques (en particulier ataxie, tremblements et décubitus), de l’hyperthermie, des vascularites, des oedèmes des membres, des uvéites parfois associées à des ulcères cornéens, ainsi que des réactions d’hypersensibilité (notamment oedème facial, oedèmes cutanés et urticaire).

Manipuler ce médicament vétérinaire en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : un équipement de protection individuelle consistant en un masque, des lunettes et des gants de protection est recommandé. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire en cas d'allergie connue aux sulfamides.En cas de réaction après exposition au médicament vétérinaire (éruption cutanée par exemple), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Bovins (veaux), ovins (agneaux), équins (poulains), porcins (porcelets), lapins et volailles : \nFréquence indéterminée(Ne peut pas être estimé à partir des données disponibles) :Hypothyroïdisme11 Lors d’un traitement prolongé. Lié à une inhibition de la synthèse des hormones thyroïdiennes. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation et lactation :Les sulfamides traversent la barrière placentaire et une tératogénicité a été rapportée à très fortes doses chez les espèces de laboratoire.Ne pas utiliser durant la gestation.

La sulfaméthoxypyridazine est très fortement liée aux protéines plasmatiques et peut modifier la fraction libre des autres produits se liant à ces protéines tels que la phénylbutazone, les diurétiques thiazidiques et les salicylés par exemple.

Voie orale. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage 5 mg de triméthoprime et 23,24 mg de sulfaméthoxypyridazine par kg de poids vif par jour pendant 3 à 5 jours, soit 50 g pour 250 kg de poids vif. \nPROTOCOLEDOSES DE POUDRE\n Pour 10 L d'eau de boisson (Volailles-Lapins)Pour 50 kg de poids vif (Toutes Espèces)\nPendant 3 à 5 jours15 g10 g Les quantités d'eau de boisson quotidiennement absorbées sont susceptibles de varier en fonction, notamment, de la nature de l'alimentation et de l'état physiologique des animaux.Les normes ici présentées doivent être considérées comme des valeurs moyennes. Lors d'administration du médicament vétérinaire dans l'eau de boisson, ne laisser aucune autre source d'abreuvement aux animaux. 1 mesure contient environ 20 g de poudre.

La toxicité aigüe secondaire à un surdosage de sulfamides n'est que très rarement observée chez l'animal. Une stimulation du SNC et une dégénérescence de la gaine de myéline ont été rapportées après l'administration de très fortes doses.

Sans objet.

Bovins et ovins :Viande et abats : 12 jours.Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Equins :Viande et abats : 12 jours.Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation. Porcins et lapins :Viande et abats : 12 jours. Volailles :Viande et abats : 12 jours.OEufs : Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’oeufs ou destinés à la ponte d’oeufs pour la consommation humaine.

QJ01EW15.

Le médicament vétérinaire est l'association de deux antibactériens : le triméthoprime et la sulfaméthoxypyridazine. La sulfaméthoxypyridazine est un antibiotique de la famille des sulfamides à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes.Il agit comme inhibiteur compétitif de l'acide para-amino-benzoïque (P.A.B) et entrave ainsi la synthèse de l'acide folique, indispensable au développement des bactéries.La bactérie ne pourra plus répliquer son chromosome, ni réaliser ses synthèses protéiques, phénomènes assurant normalement sa survie et sa multiplication.Le spectre d'activité théorique s'étend à la fois aux germes Gram positif (Staphylococcus, Listeria ...) et aux germes Gram négatif (Escherichia coli, Salmonella, Proteus, Enterobacter, Bordetella ...). Le triméthoprime est une di-amino-pyrimidine. Son action se manifeste au niveau de la réductase bactérienne qui transforme l'acide folique en acide folinique. L'absence de cette dernière provoque un arrêt de la synthèse de la méthionine et des bases puriques et pyrimidiques entrant dans la composition des acides nucléiques.Il est actif contre les streptocoques et la plupart des bactéries Gram négatif. Ainsi, alors que chaque substance prise isolément est bactériostatique, leur association synergique génère un effet bactéricide.

L'absorption rapide de la sulfaméthoxypyridazine permet l'obtention de concentrations sanguines et tissulaires élevées. Sa demi-vie d'élimination est lente. Le triméthoprime est très vite absorbé à partir du tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques varie légèrement en fonction des espèces. Mais pour toutes, la distribution est élevée et rapide. Le triméthoprime est éliminé principalement dans les urines sous forme inchangée ou de métabolites.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Sachet polyéthylène-aluminium.Sac polyéthylène.Boite en fer.Seau polypropylène.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

VETOQUINOL S.A.

FR/V/1003139 1/1992\n\nSachet de 50 g\nBoîte de 25 sachets de 50 g\nBoîte de un sac de 1 kg\nSeau de un sac de 5 kg\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

10/07/1992

06/06/2025

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 06/06/2025
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.