Fiche réglementaire

ARA PNEUMOPATHIE

ARA PNEUMOPATHIE est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.

Fiche rapide

Titulaire de l’AMM
LEXMOOR
Forme pharmaceutique
Gel injectable
Numéro d’AMM
FR/V/9086083 8/2005
Date d’AMM
29/07/2005
ATCvet
QR07AX

Quelle est la composition de ARA PNEUMOPATHIE ?

SubstanceQuantitéUnité
Acide oléique 43,75mg
Acide palmitique 27mg
Acide stéarique 20mg

Pour quelles espèces et quelles voies ?

EspèceVoie d’administrationTemps d’attente
BovinsIntramusculaire Non renseigné
VeauIntramusculaire Non renseigné

Présentations disponibles dans le jeu de données

PrésentationGTINAMMDélivrance
Boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 mL03700469900381FR/V/9086083 8/2005Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Sachet de 6 seringues de 5 mL03700469900305FR/V/9086083 8/2005Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

ARA PNEUMOPATHIE

\nUne seringue de 5 mL contient : \n \nSubstance(s) active(s) : \nAcide oléique .................................................. 43,75 mg\nAcide palmitique ............................................... 27,00 mg\nAcide stéarique ................................................ 20,00 mg\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Gel injectable.

Veaux et jeunes bovins.

Chez les veaux et jeunes bovins :\n- Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.

Non connues.

Aucune.

Aucune.

En cas d'auto-injection, une sensation de douleur transitoire et l'apparition de lésions de nécrose/inflammation sont attendues au point d'injection.\nCe médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.\nEn cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.\nEn cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.

Aucune.

L'injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires, des hémorragies légères à modérées, une dégénérescence et une nécrose des fibres musculaires et une fibrose légère à marquée au site d'injection cliniquement sans conséquence. Une régénération des fibres musculaires est ensuite observée.

Sans objet.

Non connues.

87,5 mg d'acide oléique, 54 mg d'acide palmitique et 40 mg d'acide stéarique, par voie intramusculaire profonde (base de l'encolure) soit 10 mL de gel par animal, répartis en 2 points d'injection, 3 fois à 48 heures d'intervalle.

Non connu.

Viande et abats : zéro jour.

Groupe pharmacothérapeutique : Médicament de l'appareil respiratoire, agent anti-inflammatoire non stéroïdien, association d'acides gras.\nCode ATC-vet : QR07AX.

La spécialité est constituée d'un mélange d'acides gras. Elle agit par inhibition de la synthèse de médiateurs pro-inflammatoires dérivés de l'acide arachidonique (dont les prostanoïdes) et de la dégranulation des mastocytes.

Les acides gras de la spécialité une fois administrée au veau ou au jeune bovin sont incorporés dans le cycle métabolique normal des acides gras endogènes de l’organisme.

Acide caprylique\nAcide caprique\nAcide laurique\nAcide myristique\nHuile d'arachide\nHydroxyde de sodium\nEau pour préparations injectables

Non connues.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.\nMaintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.\nNe pas congeler.

Seringue graduée polypropylène\nPiston polypropylène\nJoint caoutchouc naturel type II\nEmbout caoutchouc naturel type II

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

LEXMOOR\n497 AVENUE DE LA MASSANE\nZA DE LA MASSANE\n13210 ST REMY DE PROVENCE \nFRANCE

FR/V/9086083 8/2005\n\nBoîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 mL\nSachet de 6 seringues de 5 mL\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

29/07/2005 - 03/05/2010

17/04/2018

Autres fiches à consulter

Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.

Sources et mise à jour

Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.

  • Dernière mise à jour RCP : 17/04/2018
  • Dernier changement détecté : 08/10/2026
Consulter le RCP officiel

Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.