Fiche réglementaire
AMPINA
AMPINA est référencé dans la base publique française des médicaments vétérinaires.
Fiche rapide
- Titulaire de l’AMM
- VIRBAC
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
- Numéro d’AMM
- FR/V/3575768 7/1987
- Date d’AMM
- 25/05/1987
- ATCvet
- QJ01CA01
Quelle est la composition de AMPINA ?
| Substance | Quantité | Unité |
|---|---|---|
| Ampicilline sodique | 106 | mg |
| Ampicilline (sous forme de sel de sodium) Fraction active | 100 | mg |
Pour quelles espèces et quelles voies ?
| Espèce | Voie d’administration | Temps d’attente |
|---|---|---|
| Volailles | Orale | Non renseigné |
| Agneau | Orale | 7 jour |
| Porcelet | Orale | 7 jour |
| Veau | Orale | 7 jour |
| Volailles | Orale | 7 jour |
Présentations disponibles dans le jeu de données
| Présentation | GTIN | AMM | Délivrance |
|---|---|---|---|
| Sachet aluminium-polyéthylène de 100 g | — | FR/V/3575768 7/1987 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte aluminium de 1 kg | — | FR/V/3575768 7/1987 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Boîte polyéthylène de 1 kg | 03597132301206 | FR/V/3575768 7/1987 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
| Seau de 1 sac polyéthylène de 5 kg | 03597132301213 | FR/V/3575768 7/1987 | Médicament vétérinaire soumis à ordonnance. |
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
AMPINA
\n Ampicilline.............(sous forme de sel de sodium) 100 mg \n Excipient QSP 1 g \n\nPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Poudre pour solution buvable.
Bovins (veaux), ovins (agneaux), porcins (porcelets), volailles .
Chez les veaux, agneaux, porcelets, et volailles :\n- Traitement et prévention des infections digestives dues à des germes sensibles à l'ampicilline.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux β-lactamines.\nNe pas administrer aux lapins, cochons d'inde, hamsters ou gerbilles.
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses. (cf. rubrique « Temps d'attente »).
Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne peut pas être administrée aux animaux en l'état.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.\n\nNe pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.\nEn cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.\n\nEn cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Aucune.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).
L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité. L'utilisation du médicament pendant la gestation sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Aucune connue.
Voie orale. \n\n10 mg d'ampicilline par kg de poids vif deux fois par jour pendant 3 jours, soit 1 g de produit pour 10 kg de poids vif à diluer dans l'eau de boisson, le lait ou l'aliment liquide pendant 3 jours et à ajuster en fonction de la consommation réelle des animaux pour respecter la posologie pondérale (en mg/kg).\n\nChez les veaux et les porcelets, ces quantités journalières sont administrées en deux prises quotidiennes (matin et soir), dans le lait ou l'aliment liquide ou l'eau de boisson.
Aucun.
Viandes et abats : 7 jours.\nOeufs : En l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique pour usage systémique, ampicilline.\nCode ATC-vet : QJ01CA01.
L'ampicilline est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, elle présente une activité bactéricide en agissant sur la paroi des bactéries lorsqu'elles sont en phase de multiplication. Son spectre d'activité recouvre non seulement les germes Gram positif (streptocoques, staphylocoques, corynébactéries.) mais également certains germes Gram négatif, notamment les entérobactéries, par exemple E. coli, Salmonella, Shigella, Pasteurella, Hà¦mophilus, Proteus.
Après administration par voie orale du médicament, l'ampicilline est bien absorbée et le pic de concentration plasmatique est observé dans les deux heures après administration. L'ampicilline est largement distribuée dans les tissus, elle présente une faible fixation aux protéines plasmatiques et une demi-vie d'élimination courte du fait de l'excrétion tubulaire rénale.\nL'ampicilline est principalement éliminée sous forme active par le rein.
Lactose monohydraté
Non connues.
1 an.\nUtiliser immédiatement après mise en solution dans l'eau ou le lait.
Conserver à une température inférieure à 25°C.\nA conserver dans son emballage d'origine.
Sachet aluminium-polyéthylène\nBoîte aluminium\nBoîte polyéthylène\nSac polyéthylène
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
VIRBAC\n1ERE AVENUE 2065 M L I D\n06516 CARROS CEDEX
FR/V/3575768 7/1987\n\nSachet aluminium-polyéthylène de 100 g\nBoîte aluminium de 1 kg\nBoîte polyéthylène de 1 kg\nSeau de 1 sac polyéthylène de 5 kg\n\nToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
25/05/1987 - 11/01/2012
11/01/2012
Autres fiches à consulter
Ces liens sont documentaires et ne constituent pas des alternatives thérapeutiques.
Sources et mise à jour
Données réglementaires : Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) / Anses.
- Dernière mise à jour RCP : 11/01/2012
- Dernier changement détecté : 08/10/2026
Les informations présentées sont fournies à titre documentaire et ne remplacent pas l’avis d’un vétérinaire. N’administrez pas un médicament à un animal sans respecter les indications et prescriptions applicables.